您搜索了: control patient (英语 - 冰岛语)

control
control

when possible optimal glycaemic control should be achieved before starting a patient on afinitor.
sé það mögulegt, skal ná fullnægjandi blóðsykurstjórnun áður en meðferð með afinitor er hafin.

the starting dose of active control was the patient's dose prior to the washout period.
upphafsskammtur virka samanburðarlyfsins var skammtur sjúklingsins fyrir útskolunartímabilið.

patients in the control arm received rt only.
sjúklingar í samanburðarhópi fengu einungis geislameðferð.

patients should be monitored for seizure control.
fylgjast skal með sjúklingum með tilliti til floga.

recommended control examinations for patients of all age groups
ráðlagðar eftirlitsrannsóknir fyrir sjúklinga í öllum aldurshópum

patients should check that the control window is green.
sjúklingar skulu ganga úr skugga um að stjórnglugginn sé grænn.

patients were randomized 2:1 to the lenalidomide or the control arm.
sjúklingum var slembiraðað 2:1 í lenalídómíðarminn og samanburðararminn.

no dose reduction was required for paediatric patients receiving the control regimen.
ekki þurfti að minnka skammta hjá börnum sem fengu samanburðarmeðferðina.

control patients received placebo and low dose prednisone or prednisolone 5 mg twice daily.
sjúklingar í samanburðarhópi fengu lyfleysu og lítinn skammt af prednisóni eða prednisólóni 5 mg tvisvar á sólarhring.

after 6 months, patients in the sham-control arms switched to 0.5 mg ranibizumab
eftir 6 mánuði var sjúklingunum í hópnum sem fékk lyfleysu víxlað yfir á 0,5 mg af ranibizumabi.

generation was a 52-week glycaemic control study in 720 elderly patients, the mean age was
generation var 52 vikna rannsókn á blóðsykurstjórnun hjá 720 öldruðum sjúklingum þar sem meðalaldurinn var 72,6 ár.

samples were tested from 956 patients: 527 ramucirumab treated patients and 429 control treated patients.
mæld voru sýni úr 956 sjúklingum: 527 sjúklingum sem fengu meðferð með ramúcírúmabi og 429 sjúklingum sem fengu samanburðarmeðferð.

impulse control disorders: patients should be regularly monitored for the development of impulse control disorders.
hvatastjórnunarraskanir: fylgjast skal reglulega með sjúklingum með tilliti til hvatastjórnunarröskunar.

in one study, 495 patients received an active control (tolterodine prolonged release formulation).
Í einni rannsókn fengu 495 sjúklingar virkt samanburðarlyf (tolterodin forðalyf).

combining the results of controlled clinical trials, more cases of nmsc were observed in patients receiving enbrel compared with control patients, particularly in patients with psoriasis.
með því að sameina niðurstöður úr klínískum rannsóknum komu fram fleiri tilfelli krabbameina í húð sem ekki voru sortuæxli hjá sjúklingum sem fengu enbrel miðað við samanburðarhóp, sérstaklega hjá sjúklingum með psoriasis.

by day 9, 1.1% of patients treated with fondaparinux and 1.4% of control patients experienced a severe haemorrhage.
Á degi 9 höfðu 1,1% sjúklinga sem fengu fondaparinux og 1,4% sjúklinga í viðmiðunarhópi fengið alvarlega blæðingu.

in the controlled portions of clinical studies of tnf-blocking agents, more cases of malignancies including lymphoma have been observed among patients receiving a tnf blocker compared with control patients.
Í samanburðarhluta klínískra rannsókna á tnf-hemlum, hafa fleiri tilfelli illkynja breytinga fundist þar með talið eitilæ xli meðal sjúklinga sem fá tnf-hemla en hjá sjúklingum í samanburðarhópi.

eleven (2.2%) of ramucirumab treated patients and two (0.5%) of control treated patients developed adas.
ellefu (2,2%) sjúklinganna sem fengu meðferð með ramúcírúmabi og tveir (0,5%) sjúklinganna sem fengu samanburðarmeðferð mynduðu mótefni gegn lyfjum.

in the controlled portions of clinical trials of tnf-antagonists, more cases of malignancies including lymphoma have been observed among patients receiving a tnf-antagonist compared with control patients.
Í samanburðarhlutum klínískra rannsókna á tnf-blokkum hafa sést fleiri tilvik illkynja sjúkdóma, þ.m.t. eitilæxla, meðal sjúklinga sem fá tnf-blokka en hjá sjúklingum í samanburðarhópi.