您搜索了: mec (英语 - 冰岛语)

moderately emetogenic chemotherapy (mec)
miðlungs uppsöluvaldandi krabbameinslyfjameðferð

oral antiemetic treatment regimen – mec study
meðferð gegn ógleði og uppköstum, til inntöku –– mec rannsókn

time(hours) since the first mec administration
tími (klst.) frá fyrstu gjöf miðlungs uppsöluvaldandi krabbameinslyfja

the following adverse reactions were observed in a pooled analysis of the hec and mec studies at a greater incidence with aprepitant than with standard therapy or in postmarketing use.
Í samanlögðum niðurstöðum auk og muk rannsóknanna var tíðni eftirfarandi aukaverkana hærri við meðferð með aprepitanti en við hefðbundna meðferð hjá fullorðnum og börnum sem og við notkun eftir markaðssetningu.

the following adverse reactions were observed in a pooled analysis of the hec and mec studies at a greater incidence with aprepitant than with standard therapy in adults or paediatric patients or in postmarketing use.
Í samanlögðum niðurstöðum auk og muk rannsóknanna var tíðni eftirfarandi aukaverkana hærri við meðferð með aprepitanti en við hefðbundna meðferð hjá fullorðnum eða börnum eða við notkun eftir markaðssetningu.

the following adverse reactions were observed in a pooled analysis of the hec and mec studies at a greater incidence with aprepitant than with standard therapy in adults or postmarketing use:
Í samanlögðum niðurstöðum auk og muk rannsóknanna var tíðni eftirfarandi aukaverkana hærri við meðferð með aprepitanti en við hefðbundna meðferð hjá fullorðnum sem og við notkun eftir markaðssetningu:

the adverse reactions profiles in adults in the multiple-cycle extension of hec and mec studies for up to 6 additional cycles of chemotherapy were generally similar to those observed in cycle 1.
aukaverkanamynstrin sem komu fram hjá fullorðnum við áframhaldandi meðferð í auk og muk rannsóknum, í allt að 6 meðferðarlotur í krabbameinslyfjameðferð, reyndust almennt svipuð því sem kom fram í 1. lotu.

additionally, in a placebo-controlled clinical trial in patients receiving mec, safety was evaluated for 504 patients receiving a single dose of ivemend 150 mg compared to 497 patients receiving the control regimen.
Öryggi var auk þess metið í klínískri samanburðarrannsókn með lyfleysu hjá sjúklingum sem fengu miðlungs uppsöluvaldadi krabbameinslyfjameðferð, þar sem 504 sjúklingar fengu stakan skammt af ivemend 150 mg miðað við 497 sjúklinga sem fengu samanburðarmeðferð.