您搜索了: turquoise (英语 - 冰岛语)

turquoise
túrkíscolor

tundra, pale turquoise.
túndra, fölblágrænn.

main demographics in turquoise-iii
helstu lýðfræðilegu einkenni í turquoise-iii

svr12 for hiv-1 co-infected subjects in turquoise-i
svr12 fyrir einstaklinga í turquoise-i, einnig með hiv 1 sýkingu

turquoise-iii: clinical trial of gt1b-infected subjects with cirrhosis without rbv
turquoise iii: klínísk rannsókn á einstaklingum sýktum með gt1b með skorpulifur án rbv

the capsule has a turquoise cap and turquoise body bearing the imprint of “roche xenical 120”.
lok hylkisins er blágrænt og botninn blágrænn með áletruninni „roche xenical 120“.

turquoise-iii: treatment-naïve or pegifn + rbv-experienced with compensated cirrhosis
turquoise iii: án þess að hafa áður fengið meðferð eða eftir að hafa fengið meðferð með pegifn+rbv, með einkennalausa skorpulifur

the capsule has a dark blue centre band, and a turquoise cap and body bearing the imprint of “alli”.
hylkið er með dökkbláa rönd um miðjuna og blágrænt lok og botn, með áletruninni „alli“.

alli capsules have a turquoise cap and body, with a dark blue band round the middle, imprinted with "alli".
alli hylki eru með blágrænt lok og botn og dökkbláa rönd um miðjuna, með áletruninni „alli“.

table 16 shows the svr12 rates for subjects with hcv genotype 1 infection and hiv-1 co-infection in turquoise-i.
tafla 16 sýnir tíðni svr12 hjá sjúklingum með hcv sýkingu af arfgerð 1 og einnig hiv-1 sýkingu í turquoise-i.

turquoise-ii– genotype 1, treatment-naïve or peginterferon+ribavirin-experienced subjects with compensated cirrhosis
turquoise-ii – arfgerð 1, án þess að hafa áður fengið meðferð eða eftir að hafa fengið meðferð með peginterferoni+ribavirini, með væga skorpulifur

xenical capsules are turquoise with the imprint “roche xenical 120” and are supplied in blister packs and glass bottles, containing 21, 42 and 84 capsules.
xenical hylki eru blágræn með áletruninni “roche xenical 120” og fást í þynnupakkningum og glösum, sem innihalda 21, 42 og 84 hylki.

in an open-label clinical trial (turquoise-i) the safety and efficacy of 12 or 24 weeks of treatment with exviera and ombitasvir/paritaprevir/ritonavir and ribavirin was evaluated in 63 subjects with genotype 1 chronic hepatitis c co-infected with hiv-1.
Í opinni, klínískri rannsókn (turquoise-i) var öryggi og verkun 12 eða 24 vikna meðferðar með exviera og ombitasviri/paritapreviri/ritonaviri auk ribavirins metin hjá 63 einstaklingum langvinna lifrarbólgu c sýkingu af arfgerð 1 og samtímis með hiv-1 sýkingu.