您搜索了: efflux transporter p gp (英语 - 希腊语)

eliglustat is a substrate of the efflux transporter p-gp.
Η ελιγλουστάτη είναι ένα υπόστρωμα του μεταφορέα εκροής p-gp.

dabigatran etexilate is a substrate for the efflux transporter p-gp.
Το dabigatran etexilate είναι ένα υπόστρωμα του μεταφορέα εκροής της p-gp.

maraviroc is a substrate for the efflux transporter p-glycoprotein.
Το maraviroc είναι ένα υπόστρωμα για τον μεταφορέα απομάκρυνσης φαρμάκων γλυκοπρωτεΐνη Ρ.

in vitro data indicate that enzalutamide may be an inhibitor of the efflux transporter p-gp.
in vitro δεδομένα καταδεικνύουν ότι η enzalutamide μπορεί να είναι αναστολέας του μεταφορέα εκροής p- gp.

the pro-drug dabigatran etexilate but not dabigatran is a substrate of the efflux transporter p-gp.
Το προφάρμακο dabigatran etexilate αλλά όχι το dabigatran, είναι υπόστρωμα του μεταφορέα εκροής Ρ-gp.

enzalutamide is not a substrate of the efflux transporters p-gp or bcrp.
Η enzalutamide δεν αποτελεί υπόστρωμα των μεταφορέων εκροής p-gp ή bcrp.

based on in vitro data pasireotide appears to be a substrate of efflux transporter p-gp (p-glycoprotein).
Με βάση in vitro δεδομένα, η πασιρεοτίδη φαίνεται ότι είναι υπόστρωμα μεταφορέα εκροής p-gp (p-γλυκοπρωτεΐνη).

amiodarone is an inhibitor of the efflux transporter p-glycoprotein and dabigatran etexilate a substrate of this transporter.
Η αμιοδαρόνη είναι ένας αναστολέας του μεταφορέα εκροής p-γλυκοπρωτεΐνη και το dabigatran etexilate υπόστρωμα αυτού του μεταφορέα.

colchicine is a substrate of cyp3a4 and p-gp (an intestinal efflux transporter).
Η κολχικίνη είναι υπόστρωμα του cyp3a4 και της p-gp (ένας μεταφορέας εκροής του εντέρου).

lurasidone is an in vitro inhibitor of the efflux transporter p-gp and the clinical relevance of intestinal p-gp inhibition cannot be excluded.
Η λουρασιδόνη είναι ένας in vitro αναστολέας του μεταφορέα απομάκρυνσης φαρμάκων p-gp και η κλινική σημασία της εντερικής αναστολής του p-gp δεν μπορεί να αποκλεισθεί.

in vitro studies have demonstrated that vemurafenib is a substrate of the efflux transporters p-gp and bcrp.
in vitro μελέτες επέδειξαν ότι η βεμουραφενίμπη είναι υπόστρωμα των μεταφορέων εκροής, p-gp και bcrp.

in vitro investigations further indicated that indacaterol is a low affinity substrate for the efflux pump p-gp.
in vitro έρευνες έδειξαν περαιτέρω ότι η ινδακατερόλη είναι υπόστρωμα με χαμηλή συγγένεια για την αντλία εκροής p-gp.

valsartan inhibitors of the uptake transporter (rifampicin, ciclosporin) or efflux transporter (ritonavir)
Βαλσαρτάνη Αναστολείς του μεταφορέα πρόσληψης (ριφαμπικίνη, κυκλοσπορίνη) ή μεταφορέα εκροής (ριτοναβίρη)

lurasidone is an in vitro inhibitor of the efflux transporter bcrp and the clinical relevance of intestinal bcrp inhibition cannot be excluded.
Η λουρασιδόνη είναι ένας in vitro αναστολέας του μεταφορέα απομάκρυνσης φαρμάκων bcrp και η κλινική σημασία της εντερικής αναστολής του bcrp δεν μπορεί να αποκλεισθεί.

sofosbuvir is a substrate of drug transporter p-gp and breast cancer resistance protein (bcrp) while gs-331007 is not.
Το sofosbuvir είναι ένα υπόστρωμα του μεταφορέα φαρμάκων p-gp και της πρωτεΐνης αντοχής στον καρκίνο του μαστού (bcrp) ενώ ο gs-331007 δεν είναι.

an increase in plasma concentrations of substrates of the p-gp efflux transporter, such as digoxin or dabigatran, should be anticipated (see table 2).
Θα πρέπει να αναμένεται αύξηση των συγκεντρώσεων στο πλάσμα υποστρωμάτων του μεταφορέα εκροής p-gp, όπως η διγοξίνη ή η δαβιγατράνη (βλ. πίνακα 2).

inhibitors of p-gp may decrease the efflux of sirolimus from intestinal cells and increase sirolimus levels.
Αναστολείς της p-gp μπορεί να ελαττώσουν την εκροή του σιρόλιμους από κύτταρα του εντέρου και να αυξήσουν τα επίπεδα του σιρόλιμους.

the potential for drug interactions at the p-gp site will likely depend on the degree of inhibition of this transporter.
Η πιθανότητα για αλληλεπιδράσεις με το φάρμακο στο p-gp σημείο φαίνεται να εξαρτάται από το βαθμό αναστολής αυτού του μεταφορέα.

co-administration of inhibitors of the uptake transporter (rifampicin, ciclosporin) or efflux transporter (ritonavir) may increase the systemic exposure to valsartan.
Η συγχορήγηση των αναστολέων του μεταφορέα πρόσληψης (ριφαμπικίνη, κυκλοσπορίνη) ή του μεταφορέα εκροής (ριτοναβίρη) μπορεί να αυξήσει την συστηματική έκθεση στη βαλσαρτάνη.

based on in vitro investigations rivaroxaban is a substrate of the transporter proteins p-gp (p-glycoprotein) and bcrp (breast cancer resistance protein).
Με βάση τις in vitro έρευνες, το rivaroxaban είναι ένα υπόστρωμα των πρωτεϊνών μεταφορέων p-gp (p-γλυκοπρωτεΐνη) και bcrp (πρωτεΐνη αντίστασης καρκίνου του μαστού).