您搜索了: α,β dimethoxyethane (英语 - 斯洛伐克语)

d-α, β-dihydroxysuccinic acid
kyselina d-α, β -dihydroxyjantárová

5-(α,β-dibromophenethyl)-5-methylhydantoin
5-(α,β-dibromofenetyl)-5-metylhydantoín

tenofovir diphosphate is a weak inhibitor of cellular polymerases α, β, and γ.
tenofovirdifosfát je slabý inhibítor bunkových polymeráz α, β, a γ.

Ελλάδα abbott laboratories (ΕΛΛΑΣ )Α .Β .Ε .Ε.
163 Ελλάδα abbott laboratories (ΕΛΛΑΣ) Α. Β. Ε. Ε.

rilpivirine does not inhibit the human cellular dna polymerases α, β and mitochondrial dna polymerase γ.
rilpivirín neinhibuje ľudské bunkové dna polymérazy α, ß ani mitochondriálnu dna polymérazu γ.

emtricitabine is a weak inhibitor of mammalian dna polymerase α, β and ε and mitochondrial dna polymerase γ.
emtricitabín je slabý inhibítor dna polymerázy α, β a ε a mitochondriálnej dna polymerázy γ u cicavcov.

entecavir-tp is a weak inhibitor of cellular dna polymerases α, β, and δ with ki values of 18 to 40 µm.
entekavir- tp je slabým inhibítorom celulárnych dna polymeráz α, β a δ s hodnotami ki 18 až 40 μm.

binding studies indicate that agomelatine has no effect on monoamine uptake and no affinity for α, β adrenergic, histaminergic, cholinergic, dopaminergic and benzodiazepine receptors.
Štúdie zisťujúce väzbu naznačujú, že agomelatín nemá účinok na vychytávanie monoamínov a nemá afinitu k α, β adrenergným, histaminergným, cholinergným, dopaminergným a benzodiazepínovým receptorom.

bexarotene is a synthetic compound that exerts its biological action through selective binding and activation of the three rxrs: α, β, and γ.
bexarotén je syntetická zlúčenina, ktorej biologické účinky sú sprostredkované selektívnou väzbou na α, β a γ receptory rxr a ich aktiváciou.

by contrast, telbivudine-5'-triphosphate at concentrations up to 100 μ m did not inhibit cellular dna polymerases α, β, or γ.
naproti tomu telbivudín - 5 '- trifosfát v koncentráciách do 100 μm neinhiboval bunkové dna- polymerázy α, β, ani γ.

l-tartaric acid; l-2,3-dihydroxybutanedioic acid; d-α,β-dihydroxysuccinic acid
kyselina l-vínna; kyselina l-2,3-dihydroxybutándiová; kyselina d-α, β -dihydroxyjantárová

the kinetic profile of docetaxel is dose independent and consistent with a three-compartment pharmacokinetic model with half lives for the α, β and γ phases of 4 min, 36 min and 11.1 h, respectively.
kinetický profil docetaxelu nezávisí od dávky a zodpovedá trojkomorovému farmakokinetickému modelu s polčasmi fázy alfa s hodnotou 4 minúty, beta 36 minút a gama 11,1 hod.

adefovir diphosphate selectively inhibits hbv dna polymerases at concentrations 12-, 700-, and 10-fold lower than those needed to inhibit human dna polymerases α, β, and γ, respectively.
adefovir difosfát selektívne inhibuje hbv dna polymerázy v koncentráciách 12-, 700-, a 10-násobne nižších ako tých, ktoré sú potrebné na inhibíciu dna polymeráz α, β, a γ u ľudí, v uvedenom poradí.

efavirenz is a non-competitive inhibitor of hiv-1 reverse transcriptase (rt) and does not significantly inhibit hiv-2 rt or cellular dna polymerases (α, β, γ or δ).
efavirenz je nekompetitívny inhibítor hiv-1reverznej transkriptázy (rt) a významne neinhibuje hiv-2 rt alebo bunkové dna polymerázy (α, β, γ alebo δ).