您搜索了: exposure to study drug (英语 - 斯洛伐克语)

to study t
radí sa s vami váš hlas v európe

study drug quantification
kvantifikácia skúšaného lieku

married to study partner
zosobášený/á s partnerom v štúdii

study drugs
nootropikum

study drug was given once per day.
Študovaný liek sa podával raz denne.

discontinued study drug due to ae or deathc
ukončenie užívania skúšaného liečiva z dôvodu nežiaducej udalosti alebo úmrtiac

no patients discontinued study drug due to adrs.
Žiadny z pacientov neukončil liečbu kvôli nežiaducim účinkom.

missing data during window but on study drug
chýbajúce údaje počas okna, no na skúšanom liečive

completed at least 100 days of study drug prophylaxis
ukončených aspoň 100 dní profylaxie skúšaným liekom

fourteen subjects (18%) had headache considered related to study drug.
Štrnásť pacientov (18%) malo bolesti hlavy, ktoré sa považujú za súvisiace so študijným liekom.

developed proven or probable ifi while on study drug
pacienti so vzniknutou dokázanou alebo pravdepodobnou ifi počas užívania skúšaného lieku

discontinued study drug due to other reasons and last available
ukončenie užívania skúšaného lieku z iných dôvodov a posledná dostupná hodnota

exposure to the pro-drug is less than 5 % relative to the active metabolite.
expozícia pro-drug je menej ako 5 % vzhľadom na aktívny metabolit.

most patients continued on study drug after the infection resolved.
pozorované infekcie pozostávali primárne z bakteriálnych udalostí, napr. zápal bunkových tkanív, pneumónia a kostné a kĺbové infekcie, väčšina pacientov pokračovala v liekovej štúdii po uplynutí infekcie.

two patients (0.7%) experienced serious adverse events potentially related to study drug.
u dvoch pacientov (0, 7%) sa vyskytli závažné nežiaduce účinky potenciálne súvisiace so skúšaným liekom.

in addition to study drug, patients remained on standard of care treatment for chronic pulmonary infection.
dodatočne k študovanému lieku ostali pacienti aj na štandardnej liečbe chronickej pľúcnej infekcie.

adverse reactions from clinical trials in table 2 were assessed as possibly related to study drug by investigators.
nežiaduce reakcie z klinických štúdií, ktoré sú uvedené v tabuľke 2, boli hodnotené skúšajúcimi lekármi ako pravdepodobne súvisiace so skúšaným liekom.

1,558 patients received study drug of which 1,099 received brivaracetam.
1 558 pacientov dostávalo liek zo štúdie, z toho 1 099 dostávalo brivaracetam.

the median duration of study drug prophylaxis was 95.5 days in the mitt group.
medián dĺžky trvania profylaxie skúšaným liekom v skupine mitt bol 95,5 dní.

of the 278 patients randomised, 277 patients received at least 1 dose of study drug.
z 278 randomizovaných pacientov dostalo 277 pacientov aspoň jednu dávku skúšaného lieku.