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a process for the preparation of 3,4,5-trifluoronitrobenzene
procede de preparation de 3,4,5-trifluoronitrobenzene

the process as claimed in one or more of claims 2 to 6, wherein 2,3,4-trifluoronitrobenzene is used as the solvent.
procédé selon l'une ou plusieurs des revendications 2 à 6, caractérisé en ce que l'on utilise le 2,3,4-trifluoronitrobenzène comme solvant.

the present invention relates to a process for the preparation of 3,4,5-trifluoronitrobenzene of the formula (1).
l'invention concerne un procédé de préparation de trifluoronitrobenzène de formule (1).

after filtering and drying under vacuum in the presence of p.sub.2 o.sub.5, it was recrystallized from 96 analysis of the product obtained yielded the following results: ______________________________________analysis calculated for c.sub.10 h.sub.15 n.sub.3 o.sub.4 found______________________________________c % 49.78 49.73h % 6.27 6.28n % 17.42 17.38o % 26.53 26.64______________________________________ preparation example 4 preparation of 3-[(3-methylamino-5-methylamino-4-nitro) phenoxy]-propane 1,2-diol ##str8## stage 1 preparation of 2-methylamino-6-methylamino-4-fluoronitro benzene 11 ml of 2,4,6-trifluoronitrobenzene was added dropwise to 65 ml of a solution of 25% methylamine in absolute ethanol, maintaining the temperature between -10 addition was complete, the reaction medium was left for 1 hour at room temperature.
après essorage puis séchage sous vide en présence de p₂o₅, il est recristallisé de l'éthanol à 96°. il fond à 142°c. l'analyse du produit obtenu donne les résultats suivants : exemple de préparation 4 préparation du 3-[(3-méthylamino-5-méthylamino-4-nitro) phénoxy]­ propane 1,2-diol 1ère étape : préparation du 2-méthylamino-6-méthylamino 4-fluoronitrobenzène on introduit, goutte à goutte, 11 ml de 2,4,6-trifluoronitro­ benzène à 65 ml d'une solution de méthylamine à 25% dans l'éthanol absolu, la température est maintenue entre -10°c et 0°c par refroi­ dissement.