您搜索了: ledipasvir (英语 - 芬兰语)

ledipasvir
ledipasviiri

ledipasvir:
sofosbuviiri:

ledipasvir/sofosbuvir
ledipasviiri/sofosbuviiri

ledipasvir: auc: ↑ 78%
ledipasviiri: auc: ↑ 78

harvoni ledipasvir / sofosbuvir
harvoni ledipasviiri/sofosbuviiri

ledipasvir activity (ec50, nm)
ledipasviirin aktiivisuus (ec50, nm)

use with ledipasvir and sofosbuvir
käyttö ledipasviirin ja sofosbuviirin kanssa

ledipasvir (90 mg once daily)/
ledipasviiri (90 mg kerran

ledipasvir solubility decreases as ph increases.
ledipasviirin liukoisuus vähenee ph:n noustessa.

the active substances are ledipasvir and sofosbuvir.
vaikuttavat aineet ovat ledipasviiri ja sofosbuviiri.

no dose adjustment of ledipasvir or sofosbuvir is required.
ledipasviirin tai sofosbuviirin annosta ei tarvitse muuttaa.

harvoni contains the active substances ledipasvir and sofosbuvir.
harvonin vaikuttavat aineet ovat ledipasviiri ja sofosbuviiri.

1 data generated from simultaneous dosing with ledipasvir/sofosbuvir.
1 tiedot perustuvat samanaikaiseen antoon ledipasviirin ja sofosbuviirin yhdistelmän kanssa.

ledipasvir/sofosbuvir (90 mg/400 mg once daily) +
ledipasviiri/sofosbuviiri (90 mg /

ledipasvir auc is dose proportional over the dose range of 3 to 100 mg.
ledipasviirin auc on suhteessa annoksen suuruuteen annosvälillä 3-100 mg.

ledipasvir is > 99.8% bound to human plasma proteins.
ledipasviiri sitoutuu > 99,8-prosenttisesti ihmisen plasman proteiineihin.

each film-coated tablet contains 90 mg ledipasvir and 400 mg sofosbuvir.
yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90 mg ledipasviiria ja 400 mg sofosbuviiria.

simeprevir (150 mg once daily)/ ledipasvir (30 mg once daily)
simepreviiri (150 mg kerran vuorokaudessa)/ ledipasviiri (30 mg kerran vuorokaudessa)

animal studies do not indicate harmful effects of ledipasvir or sofosbuvir on fertility.
eläinkokeissa ei ole havaittu ledipasviirin tai sofosbuviirin haitallisia vaikutuksia hedelmällisyyteen.

these studies did not include any control group not receiving ledipasvir/sofosbuvir.
näihin tutkimuksiin ei sisältynyt sellaisia vertailuryhmiä, jotka eivät saaneet ledipasviiri/sofosbuviiri-valmistetta.