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最后更新: 2018-02-13
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su participación en el trabajo de la comisión de la farmacopea europea como parte de la delegación de la comisión europea; la invitación de representantes de la secretaría de la farmacopea europea a las reuniones del grupo de trabajo conjunto cpmp/ cvmp sobre “ calidad” y las reuniones ad hoc de los inspectores de buenas prácticas de fabricación.