您搜索了: enoxaparine (荷兰语 - 芬兰语)

enoxaparine
220 mg

erd enoxaparine.
fondaparinuuksipotilaista, kun vastaava luku enoksapariiniryhmässä oli 2, 6%. ev

enoxaparine 40 mg
enoksapariini 40 mg

n incidentie (%) risk ratio t.o.v. enoxaparine
ilmaantuvuus (%)

vergeleken met natrium enoxaparine 1 mg/ kg sc tweemaal per dag.
potilasta hoidettiin.

voor de behandeling van vte werd quixidar vergeleken met enoxaparine (dvt:
vte: n hoidon osalta quixidaria verrattiin enoksapariiniin (dvt:

revasc werd vergeleken met ongedeelde heparine of enoxaparine (andere antistollingsmiddelen).
(44- 20) 74 18 84 00 fax (44- 20) 74 18 84 16 e- mail: mail@ emea. europa. eu http: // www. emea. europa. eu ©emea 2007 reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the emea is acknowledged aiheuttavien verihyytymien) määrä ja syvien laskimotukosten (verihyytymän muodostuminen johonkin kehon syvistä laskimoista, yleensä jalassa) määrä.

dabigatran etexilaat dabigatran etexilaat enoxaparine 150 mg 220 mg n (%) n (%) n (%)
dabigatraanieteksilaatti dabigatraanieteksilaatti enoksapariini

ongefractioneerde heparine en enoxaparine zijn gebruikt als ondersteunende antitrombotische therapie in klinische studies met metalyse.
fraktioimatonta hepariinia ja enoksapariininatriumia on käytetty antitromboottisena lisähoitona kliinisissä tutkimuksissa metalysen kanssa.

er was geen statistisch significant verschil tussen fondaparinux en enoxaparine met betrekking tot de incidentie van mi en ri.
vaikutuksissa sydäninfarktin ja uusiutuvan iskemian ilmaantuvuuteen ei ollut tilastollisesti merkitsevää eroa fondaparinuuksi - ja enoksapariinihoitoryhmien kesken.

in beide onderzoeken was pradaxa even werkzaam als enoxaparine voor het voorkomen van de vorming van bloedstolsels of overlijden.
pradaxa osoittautui molemmissa tutkimuksissa yhtä tehokkaaksi verihyytymien muodostumisen tai kuoleman ehkäisijäksi kuin enoksapariini.

voor de heupvervangende operatie werd in het eerste onderzoek behandeling met xarelto gedurende vijf weken vergeleken met vijf weken behandeling met enoxaparine onder ongeveer 4500 patiënten en
ensimmäisessä tutkimuksessa potilailla, joille tehtiin lonkkaproteesileikkaus, xareltoa verrattiin enoksapariiniin viiden hoitoviikon aikana noin 4500 potilaalla.

in het derde onderzoek werd behandeling met xarelto gedurende twee weken vergeleken met een behandeling van twee weken met enoxaparine onder ongeveer 2500 patiënten die een knievervangende operatie ondergingen.
kahden viikon xarelto- hoitoa verrattiin kahden viikon enoksapariinihoitoon noin 2500 potilaalla.

quixidar was op zijn minst even werkzaam als enoxaparine ter voorkoming van overlijden of een ischemische aanval bij patiënten met instabiele angina of een myocardinfarct zonder st- ge
quixidar oli ainakin yhtä tehokas kuin enoksapariini kuoleman tai iskeemisen tapahtuman al

11 in groep a van de acuity-studie werd ufh of enoxaparine toegediend in overeenstemming met de relevante richtlijnen voor de behandeling van acs bij patiënten met ua en nstemi.
11 salpaajaa joko heti aluksi satunnaistamisajankohtana (ennen angiografiaa) tai pallolaajennuksen aikaan.

het voordeel van bivalirudine tegenover ufh/enoxaparine plus een gpiib/iiia-remmer in termen van bloedingsevenementen werd alleen gezien in de groep met bivalirudine in monotherapie.
bivalirudiinin etu fraktioimattomaan hepariiniin/ enoksapariiniin ja glykoproteiini iib/ iiia - reseptorin salpaajaan verrattuna verenvuototapahtumisen suhteen havaittiin vain tutkimushaarassa, jossa potilaille annettiin pelkkää bivalirudiinia.

de behandeling met fondaparinux bleek niet-inferieur te zijn ten opzichte van enoxaparine (incidentie vte respectievelijk 3,9% en 4,1%). el
fondaparinuuksihoidon ei osoitettu olevan huonompi kuin lä

de incidentie was bij non-primaire pci bij ia/ nstemi 1,0% versus 0,3% (fondaparinux versus enoxaparine).
yy kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet verrokkiin verrattuna pientä mutta lisääntynyttä riskiä ohjainkatetrin trombiin potilailla, joilla hyytymisenestohoitona pci: n aikana käytettiin

aanzienlijk, van 3,5% op enoxaparine tot 2,9% (risicoratio 0,83, 95% bi, 0,71; 0,97, p=0,02).
5, 7% enoksapariinilla hoidetuista potilaista saivat tapahtuman yhdeksänteen päivään mennessä (riskisuhde 1, 01, 95% luottamusväli, 0, 90 - 1, 13, yksisuuntainen non- inferiority p- arvo = 0, 003). äk