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polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, proteína m y cambios cutáneos
sindrome poems
最后更新： 2014-12-09
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síndrome de polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y cambios cutáneos
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síndrome de polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y modificaciones de la piel
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síndrome de polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y cambios cutáneos (trastorno)
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síndrome de polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y cambios cutáneos (poems) (trastorno)
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最后更新： 2014-12-09
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debido a la falta o a la deficiencia de la enzima iduronato-2-sulfatasa en los pacientes con síndrome de hunter, los glicosaminoglicanos se acumulan progresivamente en las células, lo que da lugar a almacenamiento celular, organomegalia, destrucción de tejidos y disfunción de sistemas orgánicos.
nei pazienti affetti dalla sindrome di hunter, a causa dell' assenza o della carenza dell' enzima iduronato-2-solfatasi si verifica un accumulo progressivo di
最后更新： 2011-10-23
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