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intolleranti (n=94)
intolleranti (n=94)

reżistenti intolleranti mingħajr mcyr
resistenti intolleranti senza mcyr

f’ pazjenti intolleranti għal itraconazole;
intolleranti ad itraconazolo;

jew f’ pazjenti intolleranti għal dawn il- prodotti mediċinali;
pazienti intolleranti a questi farmaci;

fluconazole jew f’ pazjenti intolleranti għal dawn il- prodotti mediċinali;
fluconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;

setgħu jieħdu, jew kienu intolleranti għal tnejn jew aktar kuri sistemiċi * a
presentano controindicazioni o sono intolleranti a due o più terapie sistemiche* a

għandek aktar minn 65 sena, peress li tista ’ tkun aktar intolleranti għal mediċina minn pazjenti oħra.
ha più di 65 anni d’ età, perché può essere più intollerante al farmaco rispetto ad altri pazienti.

li ma jkunux adegwatament responsivi għal jew intolleranti mill- kuri konvenzjonali bħala ma huma il - kortikosterojdi topikali.
protopy 0,1% unguento è indicato per il trattamento della dermatite atopica, da moderata a grave (eczema) negli adulti che non rispondono adeguatamente o che sono intolleranti alle terapie n

- fusarjożi f’ pazjenti b’ mard li hu refrattarju għal amphotericin b jew f’ pazjenti intolleranti għal
- fusariosi in pazienti con malattia resistente ad amfotericina b o in pazienti intolleranti ad

minn dawn il- pazjenti 30/ 36 (83%) kienu reżistenti għall - kura u mhux intolleranti.
di questi pazienti 30/ 36 (83%) erano resistenti ma non intolleranti.

total ta ’ 387 pazjent rċevew dasatinib 70 mg darbtejn kuljum (288 reżistenti u 99 intolleranti għal imatinib).
15 in totale 387 pazienti hanno ricevuto 70 mg due volte al giorno di dasatinib (288 resistenti e 99 intolleranti).

bħala mediċina waħidha f’ pazjenti li ma rnexxewx bit- terapija bbażata fuq oxaliplatin u irinotecan, u li huma intolleranti għal irinotecan.
in monoterapia nei pazienti nei quali sia fallita la terapia a base di oxaliplatino e irinotecan e che siano intolleranti a irinotecan.

jekk int intolleranti għal xi tipi ta ’ zokkor, kellem lit- tabib tiegħek qabel ma tibda tieħu din il- mediċina. tt m
me

mcyr inkiseb f’ 55% tal- pazjenti reżistenti għal imatinib u fi 82% ta ’ pazjenti intolleranti għal imatinib.
la mcyr è stata raggiunta nel 55% dei pazienti resistenti ad imatinib e nell’ 82% dei pazienti intolleranti ad imatinib.

flebogammadif m' għandux jintuża f' pazjenti li jkunu intolleranti għall- fruttożju (tip ta 'zokkor).
flebogammadif non può essere usato nei pazienti intolleranti al fruttosio (un tipo di zucchero).

sar studju open- label, single- arm, f’ aktar minn ċentru wieħed f’ pazjenti intolleranti jew reżistenti għal imatinib.
e 'stato condotto uno studio multicentrico, braccio singolo, in aperto, in pazienti intolleranti o resistenti a imatinib.

jekk it- tabib tiegħek qallek li int intolleranti għal xi tip ta ’ zokkor, ikkuntattja lit - tabib tiegħek qabel tieħu dan il- prodott mediċinali.
se lei è stato informato dal medico che ha un’ intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima di prendere questo medicinale.

2 - sar studju open- label, b' fergħa waħda, f' ċentri varji fuq pazjenti reżistenti jew intolleranti għal imatinib (jiġifieri pazjenti li sofrew tossiċità sinifikanti waqt it- trattament b’ imatinib tant li twaqqfilhom t- trattament).
2 - e 'stato condotto uno studio multicentrico, braccio singolo, in aperto, in pazienti resistenti o intolleranti a imatinib (cioè pazienti che hanno riportato tossicità significativa durante il trattamento con imatinib che ha impedito un ulteriore trattamento).