Results for trombocytopenię translation from Polish to Swedish

obserwowano trombocytopenię ze znacznym zmniejszeniem liczby płytek krwi.
det har förekommit rapporter om trombocytopeni med kraftig minskning av antalet trombocyter.

informację, że produkt revlimid może powodować neutropenię i trombocytopenię oraz o konieczności wykonywania regularnych badań krwi
att revlimid kan orsaka neutropeni och trombocytopeni och behovet av regelbundna blodprover

u dzieci z cml najczęściej obserwowanymi zaburzeniami były niedobory krwinek 3. lub 4. stopnia obejmujące neutropenię, trombocytopenię i anemię.
36 hos barn med kml observerades de mest frekventa toxiciteterna vara grad 3 - eller grad 4- cytopenier innefattande neutropenier, trombocytopenier och anemier.

należy zachować szczególną ostrożność podczas monoterapii lub leczenia skojarzonego środkami chemioterapeutycznymi, o których wiadomo, że wywołują ciężką trombocytopenię.
särskild försiktighet bör iakttagas vid administrering av kemoterapeutiska medel ensamma eller i kombination vilka är kända för att orsaka svår trombocytopeni.

w badaniach klinicznych nie uczestniczyli pacjenci, u których rozpoznano neutropenię i trombocytopenię (i stopień nasilenia objawów wg kryteriów common toxicity criteria).
patienter med neutropeni och trombocytopeni > common toxicity criteria (ctc) grad 1 har inte tagits med i de kliniska studierna.

objawy przedawkowania, o jakich donoszono, obejmują: neutropenię, niedokrwistość, trombocytopenię, zapalenie błon śluzowych, polineuropatię czuciową i wysypkę.
symtom som rapporteras efter överdosering inkluderar neutropeni, anemi, trombocytopeni, mukosit, sensorisk polyneuropati och hudutslag.

u 35% analizowanych pacjentów obserwowano przejściową trombocytopenię (płytki krwi < 100 x 109/ l) po podaniu filgrastymu i wykonaniu leukaferezy.
Övergående trombocytopeni (antal trombocyter < 100 x 109/ l) efter filgrastimbehandling och leukaferes observerades hos 35% av undersökta personer.

wszystkie broszury dla pacjentów powinny zawierać następujące elementy: • informację, że lenalidomid wykazuje działanie teratogenne u zwierząt i oczekuje się wystąpienia działania teratogennego u ludzi • informację, że produkt revlimid może powodować neutropenię i trombocytopenię oraz o konieczności wykonywania regularnych badań krwi • opis karty pacjenta i konieczności jej stosowania • usuwanie niepotrzebnego leku • specyficzne dla danego kraju lub inne mające zastosowanie szczególne ustalenia dotyczące przepisywania produktu revlimid • informację, że pacjent nie powinien dawać produktu revlimid żadnej innej osobie • informację, że pacjent nie powinien oddawać krwi • informację, że pacjent powinien powiadomić lekarza prowadzącego o wszelkich działaniach niepożądanych
alla patientbroschyrer skall innehålla följande komponenter: • att lenalidomid är teratogent hos djur och förväntas vara teratogent hos människa • att revlimid kan orsaka neutropeni och trombocytopeni och behovet av regelbundna blodprover • beskrivning av patientkortet och varför det är nödvändigt • omhändertagande av oanvänt läkemedel • nationella och andra tillämpliga regler för utlämning av förskrivet revlimid • att patienten inte får ge revlimid till någon annan • att patienten inte får ge blod • att patienten skall informera läkaren om eventuella biverkningar