Usted buscó: ctcae (Inglés - Letón)

ctcae* adverse reaction
ctcae* nevēlamā blakusparādība

frequency of all ctcae grades
visu ctcae pakāpju vispārējais biežums

frequency of ctcae grade 3-4
3.–4. pakāpes blakusparādību biežums pēc ctcae kritērijiem

frequency of ctcae grade 3 and above
3. pakāpes pēc ctcae klasifikācijas un smagāku reakciju biežums

no grade 4 denoted in ctcae, version 4.0
4. pakāpe nav norādīta ctcae, versijā 4.0.

# no grade 4 denoted in ctcae, version 3.0
# 4. pakāpe nav norādīta ctcae, versija 3.0.

the grades follow ctcae version 3.0 and 4.03.
pakāpes norādītas atbilstoši ctcae 3.0 un 4.03 versijai.

toxicity grade (value) by nci ctcae v 4.01
toksicitātes pakāpe (vērtība) pēc nci ctcae v 4.01

adrs were reported using nci-ctcae for assessment of toxicity.
par nb ziņots, toksicitātes novērtēšanai izmantojot nci-ctcae.

grading based on nci common toxicity criteria ctcae v 4.0.
dalījums pakāpēs pamatojas uz nci common toxicity criteria ctcae v 4.0.

cioms descriptor/ overall frequency (all ctcae grades)b
cioms aprakstošais termins/ vispārējais biežums (jebkura ctcae pakāpe)b

investigations (findings based on test results presented as ctcae grade shifts)
izmeklējumi (atrades pamatojas uz izmeklējumu rezultātiem, kas raksturoti kā ctcae pakāpes izmaiņas)

in three patients (0.4%) an intensity of ctcae grade 4 was observed.
trīs pacientiem (0,4%) novēroja 4. smaguma pakāpi pēc ctcae.

the ctcae is a standardised classification of side effects used in assessing medicinal products for cancer therapy.
ctcae ir standartizēta nevēlamo blakusparādību klasifikācija pretvēža zāļu vērtēšanai.

dose interruptions are recommended for management of ctcae grade 3 or greater toxicities or intolerable grade 2 toxicities.
ja rodas 3. vai augstākas pakāpes toksicitāte vai nepanesama 2. pakāpes toksicitāte pēc vispārējiem blakusparādību terminoloģijas kritērijiem (ctcae), ir ieteicama zāļu lietošanas pārtraukšana.

rare cases of neutropenia <0.5x109/l (ctcae grade 4) were reported.
ziņots par retiem neitropēnijas <0,5x109/l (4. pakāpe pēc ctcae) gadījumiem.

1 nci ctcae v 4.0 = national cancer institute common terminology criteria for adverse events version 4.0
1 nci ctcae v 4.0 = nacionālā vēža institūta vispārējie blakusparādību terminoloģijas kritēriji, versija 4.0

anaemia or thrombocytopenia ctcae grade 3 and 4 were reported in respectively 1.8% or 5.5%.
par 3. un 4. pakāpes anēmiju vai trombocitopēniju pēc ctcae klasifikācijas ziņoja attiecīgi 1,8% un 5,5% pacientu.

ctcae grade 3 or 4 laboratory abnormalities occurring in ≥ 5% of nexavar treated patients included lymphopenia and neutropenia.
ctcae 3. vai 4. pakāpes laboratorijas izmeklējumu novirzes, kas rodas ≥ 5% ar nexavar ārstēto pacientu, ietver limfopēniju un neitropēniju.

ctcae (version 3.0) grade 3 hypertriglyceridaemia and angina pectoris occurred in < 1% of patients.
3. pakāpes hipertrigliceridēmija un stenokardija pēc ctcae klasifikācijas (3.0 redakcija) radās <1 % pacientu.