Usted buscó: rosuvastatino (Lituano - Finés)

rosuvastatino kalcis
29 artiklan1 mukaista menettelyÄ koskeva lausunto crestor 5 mg kansainvälinen yleisnimi (inn): rosuvastatiinikalsium

Šie fermentai metabolizuoja nedaug rosuvastatino.
rosuvastatiini on lisäksi substraattina heikko näille isoentsyymeille.

rosuvastatino pasiskirstymo tūris – maždaug 134 litrai.
rosuvastatiinin jakautumistilavuus on noin 134 litraa.

metabolizmas metabolizuojama nedidelė rosuvastatino dalis (apie 10%).
rosuvastatiini metaboloituu vain vähän (noin 10%).

be to, šis nešiklis svarbus rosuvastatino eliminacijai per kepenis.
tällä kuljettimella on tärkeä osuus rosuvastatiinin eliminaatioon maksasta.

tabletėje yra 5 mg rosuvastatino (rosuvastatino kalcio pavidalo).
yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg rosuvastatiinia (rosuvastatiinikalsiumina).

apie 90% rosuvastatino būna prisijungusio prie plazmos baltymų, ypač albumino.
noin 90% rosuvastatiinista sitoutuu plasman proteiineihin, pääasiassa albumiiniin.

farmakokinetikos linijinis pobūdis rosuvastatino sisteminė ekspozicija didėja proporcingai dozei.
pitoisuus plasmassa suurenee suhteessa annokseen.

daugiausiai rosuvastatino metabolizuoja cyp2c9, mažiau – cyp2c19, cyp3a4 ir cyp2d6.
pääasialliset tunnistetut aineenvaihduntatuotteet ovat n- desmetyyli - ja laktonimetaboliitit.

rezorbcija išgėrus crestor, didžiausia rosuvastatino koncentracija plazmoje susidaro maždaug po 5 val.
rosuvastatiinin maksimipitoisuus plasmassa saadaan noin 5 tuntia tabletin ottamisen jälkeen.

kai child- pugh rodiklis 7 arba mažesnis, sisteminės rosuvastatino ekspozicijos padidėjimo nenustatyta.
kun tutkittiin potilaita, joilla oli eriasteisesti heikentynyt maksan toiminta, ei rosuvastatiinin pitoisuuksissa todettu muutosta potilailla, joiden child- pugh- pisteet olivat ≤ 7.

rosuvastatino pusiausvyrinė koncentracija hemodializuojamų pacientų plazmoje buvo maždaug 50% didesnė negu sveikų savanorių.
vakaan tilan rosuvastatiinipitoisuus plasmassa oli hemodialyysipotilailla noin 50% suurempi kuin terveillä vapaaehtoisilla.

kliniškai reikšmingos rosuvastatino sąveikos su cyp2c9 ir cyp3a4 inhibitoriumi flukonazoliu bei cyp2a6 ir cyp3a4 inhibitoriumi ketokonazoliu nenustatyta.
kliinisesti merkityksellisiä yhteisvaikutuksia ei ole todettu potilailla, jotka ovat käyttäneet rosuvastatiinia ja joko flukonatsolia (cyp2c9: n ja cyp3a4: n inhibiittori) tai ketokonatsolia (cyp2a6: n ja cyp3a4: n inhibiittori).

kartu vartojant crestor ir gemfibrozilį, dvigubai padidėjo rosuvastatino didžiausia koncentracija plazmoje ir auc (žr.
gemfibrotsiilin käyttö suurensi rosuvastatiinin, kuten muidenkin hmg- coa- reduktaasin estäjien, pitoisuutta.

reikia apsvarstyti galimybę vartoti kitų hmg- coa reduktazės inhibitorių, pvz., parvastatino, fluvastatino ar rosuvastatino.
muita hmg- coa - reduktaasin estäjiä kuten pravastatiinia, fluvastatiinia tai rosuvastatiinia tulee harkita.

rosuvastatino (kaip ir kitų hmg koa reduktazės inhibitorių) kaupimuisi kepenyse svarbus membranos nešiklis oatp- c.
kuten muut hmg- coa- reduktaasin estäjät myös rosuvastatiini kulkeutuu maksaan oatp- c membraanikuljettimen välityksellä.

metabolizmo tyrimais in vitro, naudojant žmogaus kepenų ląsteles, nustatyta, kad citochromo p450 fermentų sistema rosuvastatino metabolizuoja mažai.
in vitro ihmisen maksasoluilla tehdyissä metaboliatutkimuksissa rosuvastatiini osoittautui heikoksi substraatiksi sytokromi p450- järjestelmän isoentsyymeille, joista cyp2c9: n osuus oli metaboliassa tärkein ja 2c19: n, 3a4: n ja 2d6: n osuudet olivat pienempiä.

atsižvelgiant pateiktus duomenis, rosuvastatino sąveikos su kitais į vaistais, kurią lemtų nuo citochromo p450 fermentų aktyvumo priklausomi metabolizmo pokyčiai, nereikėtų tikėtis.
näin ollen ei ole odotettavissa, että sytokromi - p450- isoentsyymien välittämiä yhteisvaikutuksia syntyisi.

kartu vartojant crestor ir eritromiciną, rosuvastatino auc0- t sumažėjo 20%, didžiausia koncentracija plazmoje – 30%.
crestorin ja erytromysiinin samanaikainen käyttö pienensi rosuvastatiinin auc (0- t) - arvoa 20% ja maksimipitoisuutta (cmax) 30%.

tiriant vairaus laipsnio inkstų funkcijos sutrikimu sergančius į pacientus nustatyta, kad lengvo ir vidutinio laipsnio inkstų funkcijos nepakankamumas neturi takos į rosuvastatino bei n- desmetilinto metabolito koncentracijai plazmoje.
kun tutkittiin potilaita, joilla oli eriasteisesti heikentynyt munuaisten toiminta, ilmeni, että lievä tai keskivaikea munuaisten vajaatoiminta ei vaikuttanut rosuvastatiinin tai n- desmetyylimetaboliitin pitoisuuteen plasmassa.