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hormoonid, prostaglandiinid, tromboksaanid ja leukotrieenid, looduslikud või sünteetilised; nende derivaadid ja struktuurianaloogid, sealhulgas modifitseeritud ahelaga polüpeptiidid, mida kasutatakse eeskätt hormoonidena
hormones, prostaglandines, thromboxanes et leucotriènes, naturels ou reproduits par synthèse; leurs dérivés et analogues structurels, y compris les polypeptides à chaîne modifiée, utilisés principalement comme hormones
in vitro uuringutest selgus, et seoses ravimi dispositsiooniga neerudes oli peamiste transporterite [orgaanilisi anioone transportivad polüpeptiidid-1b1 (oatp1b1), oatp1b3, orgaaniliste anioonide transporter-1 (oat1), oat3 ja orgaaniliste katioonide transporter-2 (oct2)] inhibeerimine vähene plasmakontsentratsioonide juures, mis saavutati 240 mg levofloksatsiini kaks korda ööpäevas inhaleerimise järgselt.
des études in vitro ont montré un faible niveau d’inhibition des transporteurs clés associés à l’élimination du médicament dans le rein (polypeptide transporteur d’anions organiques 1b1 (oatp1b1), oatp1b3, transporteur d’anions organiques 1 (oat1), oat3 et transporteur de cations organiques-2 (oct2)) à des expositions après inhalation de 240 mg de lévofloxacine deux fois par jour.