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adaptation
derinimas
Ultimo aggiornamento 2017-04-06
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
no dose adaptation is required in elderly patients.
senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
you can switch from the film-coated tablets or from the oral solution to the intravenous formulation or reverse directly without dose adaptation.
jūs galite pereiti nuo vaisto vartojimo geriant prie švirkštimo iš karto, be dozės adaptacijos.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
the use of the film-coated tablet formulation is not recommended in children aged less than 6 years since this formulation does not allow for appropriate dose adaptation.
plėvele dengtų tablečių nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 6 metų vaikams, kadangi nėra galimybės parinkti tinkamą dozę.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
if an fsh dose increase is deemed appropriate, dose adaptation should preferably be at 7-14 day intervals and preferably with 37.5-75 iu increments.
jei manoma, kad fsh doz tikslinga didinti, dozs pritaikym geriau atlikti kas 7-14 dien, vaisto doz didinant po 37, 5 -75 tv.
Ultimo aggiornamento 2008-03-04
Frequenza di utilizzo: 11
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
if an fsh dose increase is deemed appropriate, dose adaptation should preferably be after 7-14 day intervals and preferably by 37.5-75 iu increments.
jei manoma, kad fsh doz tikslinga didinti, jos pritaikym geriau atlikti kas 7-14 dien, didinant doz po 37, 5 75 tv.
Ultimo aggiornamento 2008-03-04
Frequenza di utilizzo: 9
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
there is no need for dose adaptation in patients with a creatinine clearance 30 ml/min (as determined from serum creatinine using the cockroft and gault formula) .
jei pacientams kreatinino salinimas yra 30ml/min.(nustatomas pagal serumo kreatinin naudojant cockrofto ir gaulto formul) , dozs nereikia pritaikyti.
Ultimo aggiornamento 2008-03-04
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
if an fsh dose increase is deemed appropriate, dose adaptation should preferably be at 7-14 day intervals and preferably with 37.5-75 iu increments using a licensed follitropin alfa preparation.
jei manoma, kad fsh doz tikslinga didinti, dozs pritaikym, naudojant licenzijuot alfa folitropino preparat, geriau atlikti kas 7-14 par, vaisto doz didinant po 37, 5 -75 tv.
Ultimo aggiornamento 2008-03-04
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
if an fsh dose increase is deemed appropriate, dose adaptation should preferably be after 7-14 day intervals and preferably by 37.5-75 iu increments using a licensed follitropin alfa preparation.
2 jei manoma, kad fsh doz tikslinga didinti, jos pritaikym geriau atlikti kas 7-14 par.doz pageidautina didinti po 37, 5 75 tv, naudojant licenzijuot alfa lutropino preparat.
Ultimo aggiornamento 2008-03-04
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
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if the rate of increase in haemoglobin exceeds 2 g/dl (1.25 mmol/l) per month or the haemoglobin level exceeds 13 g/dl (8.1 mmol/l)m, the dose adaptation detailed in section 4.2 should be thoroughly performed to minimise the risk for thrombotic events (see section 4.2 adult cancer patients with symptomatic anaemia receiving chemotherapy -dose adjustment) .
jei hemoglobino kiekio didjimas virsija 2 g/dl (1, 25 mmol/l) per mnes arba hemoglobino kiekis virsija 13 g/dl (8, 1 mmol/l) , turi bti koreguojama doz, kaip smulkiau isdstyta 4. 2 skyriuje, kad bt sumazinta trombozs rizika (zr.4. 2 skyriaus poskyr,, vziu sergantys suaug pacientai, kuriems taikoma chemoterapija ir yra simptomin anemija -dozs koregavimas ") .
Ultimo aggiornamento 2008-03-04
Frequenza di utilizzo: 24
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