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Lituano

emtricitabino farmakokinetika neinfekuotiems hbv asmenims, sergantiems įvairaus laipsnio kepenų nepakankamumu, tirta nebuvo.

Italiano

la farmacocinetica di emtricitabina non è stata studiata in soggetti non infetti da hbv con vario grado di insufficienza epatica.

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Lituano

kai kuriems neinfekuotiems efavirenzą vartojusiems savanoriams 10 - 20% padidėjo bendrojo cholesterolio kiekis.

Italiano

lipidi: in alcuni volontari non infetti trattati con efavirenz si sono osservati aumenti del 10 - 20% del colesterolo totale.

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Lituano

neinfekuotiems efavirenzą vartojusiems savanoriams pasitaikė tariamai teigiamų šlapimo mėginio kanabinoidams nustatyti rezultatų, tačiau tik naudojant profilaktiniam patikrinimui skirtą cedia dau multi level

Italiano

sono stati segnalati dei risultati falsi positivi al test per la presenza di cannabinoidi nelle urine di volontari non infetti ai quali era stato somministrato efavirenz.

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Lituano

farmakokinetiniai duomenys buvo daugiausia nustatyti skiriant vienkartines emtricitabino 200 mg arba tenofoviro dizoproksilio 245 mg dozes Živ neinfekuotiems pacientams, sergantiems įvairaus laipsnio inkstų funkcijos sutrikimu.

Italiano

i parametri farmacocinetici sono stati principalmente determinati in seguito alla somministrazione di una singola dose di emtricitabina 200 mg o tenofovir disoproxil 245 mg a pazienti non infetti da hiv con vari gradi di compromissione renale.

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.

Lituano

farmakokinetikos rodmenys buvo nustatyti skiriant atskirais vaistiniais preparatais vienkartines emtricitabino 200 mg arba tenofoviro dizoproksilio 245 mg dozes Živ neinfekuotiems pacientams, sergantiems įvairaus laipsnio inkstų funkcijos sutrikimu.

Italiano

i parametri farmacocinetici sono stati determinati in seguito alla somministrazione di una singola dose delle formulazioni separate di emtricitabina 200 mg o tenofovir disoproxil 245 mg a pazienti non infetti da hiv con vari gradi di compromissione della funzionalità renale.

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Lituano

po vienkartinės geriamosios 100 - 1600 mg dozės neinfekuotiems savanoriams didžiausia efavirenzo 1, 6- 9, 1 μm koncentracija buvo pasiekta po 5 valandų.

Italiano

assorbimento: concentrazioni massime di efavirenz nel plasma, con valori di 1,6 - 9,1 μ m, sono state raggiunte entro 5 ore dalla somministrazione a volontari non infetti di dosi uniche per via orale comprese fra 100 mg e 1.600 mg.

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Lituano

vienkartinė 300 mg tenofoviro dizoproksilio fumarato dozė buvo paskirta Živ neinfekuotiems pacientams, kuriems buvo skirtingo laipsnio kepenų funkcijos sutrikimas (pagal cpt klasifikaciją).

Italiano

un’ unica dose di tenofovir disoproxil fumarato 300 mg è stata somministrata a pazienti non infetti da hiv con vari gradi di insufficienza epatica come definito dalla classificazione cpt.

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Lituano

neinfekuotiems savanoriams nuo vienkartinės 240 mg efavirenzo geriamojo tirpalo dozės, vartotos su riebiu maistu, auc ir cmax padidėjo atitinkamai 30% ir 43% lyginant su vaisto vartojimu nevalgius.

Italiano

101 effetti del cibo: l' auc e la cmax di una dose singola da 240 mg di efavirenz soluzione orale in volontari adulti non infetti sono rispettivamente aumentate del 30% e del 43% quando somministrata con un pasto ad alto contenuto di grasso rispetto alla condizione di digiuno.

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.

Lituano

neinfekuotų savanorių tyrimo metu būdingų nervų sistemos požymių atsiradimo vidurinis laikas buvo 1 val. po dozės ir vidurinė trukmė - 3 val.

Italiano

in uno studio su volontari non infetti un sintomo rappresentativo a carico del sistema nervoso si è manifestato in media entro 1 ora dalla somministrazione della dose e ha avuto una durata media di 3 ore.

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 4
Qualità:

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