Hai cercato la traduzione di farmakologických da Slovacco a Lettone

jednej z dvoch farmakologických štúdií bezpečnosti.
suņiem 3 mēnešus ilgā pētījumā krampjus nenovēroja.

actos bol skúmaný v klinických farmakologických štúdiách a klinických skúškach.
actos ir pētīts klīniskās farmakoloģijas pētījumos un klīniskajos pētījumos.

všetky tieto zmeny boli považované za výsledok farmakologických účinkov irbesartanu.
uzskatīja, ka visas šīs pārmaiņas saistītas ar irbesartāna farmakoloģisko darbību.

dostupnosť lasofoxifenu sa hodnotila v konvenčných klinických farmakologických štúdiách na 758 pacientoch.
lazofoksifēna izplatību vērtēja vispārpieņemtos klīniskos farmakoloģijas pētījumos, kuros bija iekļauti 758 pacienti.

predávkovanie erytropoetínom môže vyvolať účinky, ktoré sú nadstavbou farmakologických účinkov hormónov.
eritropoetīna pārdozēšana var radīt efektus, kuri līdzīgi hormonu farmakoloģiskajiem efektiem.

v dôsledku farmakologických efektov a mechanizmu účinku memantínu sa môžu objaviť nasledovné interakcie:
memantīna farmakoloģiskais efekts un darbības mehānisms var izraisīt šādu mijiedarbību:

v klinicko- farmakologických štúdiách sa skúmala schopnosť tadalafilu zosilniť hypotenzívne účinky antihypertenzív.
klīniskās farmakoloģijas pētījumos tika vērtēta tadalafila spēja pastiprināt antihipertensīvo līdzekļu hipotensīvo ietekmi.

súčasné podávanie alkoholu v klinických farmakologických štúdiách nezvýšilo alkoholom vyvolanú poruchu výkonnosti alebo spavosť.
klīniski farmakoloģiskos pētījumos, lietojot aerius vienlaicīgi ar alkoholu, nepastiprinājās alkohola ietekme uz reakcijas spēju vai pastiprinātas miegainības rašanos.

v klinických farmakologických štúdiách sa ukázalo, že intravenózny inzulín glargín a ľudský inzulín sú pri rovnakých dávkach rovnocenné.
klīniskās farmakoloģijas pētījumos novērots, ka, intravenozi ievadītam glargīna insulīnam un cilvēka insulīnam vienādā devā ir vienādi spēcīga iedarbība.

predklinické údajezískané na základe obvyklých farmakologických štúdií bezpečnosti, genotoxicity, karcinogenicity neodhalili žiadne osobitné riziko pre ľudí.
neklīniskie dati neliecina par īpašu bīstamību cilvēkam, ņemot vērā konvencionālo drošības farmakoloģijas, genotoksicitātes un kancerogenitātes pētījumu rezultātus.

predklinické údaje získané na základe obvyklých farmakologických štúdií bezpečnosti, genotoxicity, karcinogenicity neodhalili žiadne osobitné riziko pre ľudí.
neklīniskie dati neliecina par īpašu bīstamību cilvēkam, ņemot vērā konvencionālo drošības farmakoloģijas, genotoksicitātes un kancerogenitātes pētījumu rezultātus.

olanzapín je antipsychotická, antimanická a náladu stabilizujúca látka, ktorá vykazuje š iroký profil farmakologických úč inkov na viaceré receptorové systémy.
vokli stabilizē s lī još dzeklis, kam piemīplaš farmakoloģ

celkovo v klinických farmakologických štúdiách lumirakoxib vyvolával inhibíciu cox- 2 v plazme závislú od dávky, bez inhibície cox- 1.
klīniskajos farmakoloģiskajos pētījumos lumirakoksibs uzrādīja no devas atkarīgu cox- 2 inhibēšanu plazmā, nenomācot cox- 1.

v klinických farmakologických štúdiách vyvolala dávkovo závislú inhibíciu cox- 2 bez inhibície cox- 1 v dávkach až do 150 mg denne.
visos klīniskās farmakoloģijas pētījumos izraisīja no devas atkarīgu cox- 2 inhibīciju bez cox- 1 inhibīcijas devās līdz 150 mg.

pohybuje sa medzi 30 - 60% pri obvyklom príjme v strave (7 - 15 mg/ d) a klesá na 7% pri farmakologických dávkach 100 mg/ d.
tās diapazons ir no 30 līdz 60% no parastās uzņemšanas ar pārtiku (7- 15 mg/ d), kas samazinās līdz 7% pie farmakoloģiskās devas 100 mg/ d.