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infliksimab
infliximab
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
23 infliksimab združeni
slimhindeheling i uge 30
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
- zdravilna učinkovina je infliksimab.
infliximab.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
infliksimab združeni Število randomiziranih
infliximab randomiserede forsøgspersoner
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
bolniki, ki so že dobivali infliksimab
infliximab naive patienter placebo trudexa trudexa n=74 80/ 40 mg 160/ 80 mg
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
remicade vsebuje zdravilno učinkovino infliksimab.
det indeholder det aktive stof infliximab.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
31 bolnikov je prejemalo infliksimab v odmerku 5 mg/ kg.
enogtredive af disse patienter blev behandlet med infliximab 5 mg/ kg.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
remicade 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje infliksimab
infliximab
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
protiteles na infliksimab ni vedno mogoče odkriti v vzorcih seruma.
antistoffer overfor infliximab kan ikke altid påvises i serumprøver.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
zdravilna učinkovina v zdravilu remicade, infliksimab, je monoklonsko protitelo.
det aktive stof i remicade, infliximab, er et monoklonalt antistof.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
dojenje ni znano, ali se infliksimab izloča v materino mleko pri človeku.
amning det vides ikke, om infliximab udskilles i modermælk.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
bolniki, ki so že dobivali infliksimab placebo humira n = 166 160/ 80 mg
infliximab erfarne patienter placebo humira n=166 160/ 80 mg n=159
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
opažali so tudi povezavo med nastankom protiteles na infliksimab in zmanjšanim trajanjem odziva na zdravilo.
en sammenhæng mellem udvikling af antistoffer overfor infliximab og reduceret varighed af respons er også blevet observeret.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
Študija v se je nadaljevala dodatnih 6 mesecev le v skupinah, ki so prejemale abatacept ali infliksimab.
studie v fortsatte i yderligere 6 måneder med kun abatacept - og infliximabgruppen.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
sočasna uporaba imunomodulatorjev je bila povezana z manjšo incidenco protiteles na infliksimab in zmanjšanjem pogostnosti infuzijskih reakcij.
samtidig administration af immunmodulatorer er blevet forbundet med en lavere hyppighed af antistoffer overfor infliximab og en reduktion i frekvensen af infusionsreaktioner.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
podatki, ki so na voljo, pa nakazujejo, da infliksimab niti ne poslabša striktur niti jih ne povzroča.
tilgængelige data antyder at infliximab ikke forværrer eller forårsager strikturer.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
z blokiranjem faktorja tnf- alfa infliksimab izboljša stanje, kar zadeva vnetje, in druge simptome obolenj.
ved at blokere tnf- alfa lindrer infliximab inflammationen og andre symptomer i forbindelse med sygdommen.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
infliksimab se veže na posebno beljakovino v telesu, ki se imenuje tumorje nekrotizirajoči faktor alfa ali tnfα in sodeluje v procesu vnetja.
infliximab binder et specielt protein i kroppen kaldet tumor nekrose faktor alfa eller tnfα, som er involveret i betændelsesagtige tilstande.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
infliksimab ne reagira navzkrižno s tnfα od drugih vrst, le s človeškim in šimpanzovim, zato so konvencionalni predklinični podatki o varnosti infliksimaba omejeni.
derfor er konventionelle prækliniske sikkerhedsdata med infliximab begrænsede.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
v 12. tednu so tudi pri bolnikih, ki so jemali placebo, opravili prehod na infliksimab v odmerku 5 mg/ kg.
i uge 12 blev placebopatienter skiftet over til infliximab 5 mg/ kg hver 6. uge indtil uge 54.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.