Sie suchten nach: миоклонична (Bulgarisch - Englisch)

миоклонична епилепсия
myoclonic epilepsy

тежка миоклонична епилепсия при деца
severe myoclonic epilepsy of infancy

Повечето пациенти са били с ювенилна миоклонична епилепсия.
the majority of patients presented with juvenile myoclonic epilepsy.

миоклонични пристъпи при пациенти над 12 годишна възраст с ювенилна миоклонична епилепсия.
in the treatment of myoclonic seizures in patients from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy

миоклонични пристъпи при възрастни и юноши над 12 годишна възраст с ювенилна миоклонична епилепсия.
in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy.

Допълващо лечение на миоклонични пристъпи при възрастни и юноши на 12 и повече години с ювенилна миоклонична епилепсия
adjunctive therapy in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy.

70 Допълващо лечение на миоклонични пристъпи при възрастни и юноши над 12 годишна възраст с ювенилна миоклонична епилепсия.
adjunctive therapy in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy.

41 деца с тежка миоклонична епилепсия в ранна детска възраст са включени в рандомизирано, плацебо- контролирано, допълнително проучване.
41 children with smei were included in a randomised, placebo-controlled, add-on trial.

Деца на възраст под три години Основната клинична оценка на diacomit е направена при деца на 3 години и по- големи с тежка миоклонична епилепсия в ранна детска възраст.
the pivotal clinical evaluation of diacomit was in children of 3 years of age and over with smei.

Основната клинична оценка на diacomit е направена при деца на 3- годишна възраст и по- големи с тежка миоклонична епилепсия в ранна детска възраст.
the pivotal clinical evaluation of diacomit was in children of 3 years of age and over with smei.

миоклонични припадъци (кратки шоковоподбни спазми на един мускул или на група мускули) при пациенти над 12- годишна възраст с ювенилна миоклонична епилепсия,
myoclonic seizures (short, shock-like jerks of a muscle or group of muscles) in patients from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy,

миоклонични пристъпи при възрастни и юноши на възраст 12 и повече години с ювенилна миоклонична епилепсия. първично генерализирани тонично-клонични пристъпи при възрастни и юноши на възраст 12 и повече години с идиопатична генерализирана епилепсия.
juvenile myoclonic epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Използва се в комбинация с клобазам и валпроат за лечение на определена форма на епилепсия, наречена тежка миоклонична епилепсия в ранна детска възраст (синдром на dravet), която засяга деца.
it is used in conjunction with clobazam and valproate to treat a certain form of epilepsy called severe myoclonic epilepsy in infancy (dravet’ s syndrome), which affects children.

58,3 % от пациентите, приемащи леветирацетам и 23,3 % от пациентите на плацебо са с поне 50 % намаление на дните през седмицата с миоклонични пристъпи.
58.3 % of the levetiracetam treated patients and 23.3 % of the patients on placebo had at least a 50 % reduction in myoclonic seizure days per week.