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sorafenib.
léčivou látkou je sorafenib.
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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nexavar 200 mg tabletter sorafenib
nexavar 200 mg tablety sorafenibum
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
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sorafenib hæmmede cyp2c9 in vitro.
sorafenib in vitro inhiboval cyp2c9.
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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nexavar 200 mg filmovertrukne tabletter sorafenib
nexavar 200 mg potahované tablety sorafenibum
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
Nutzungshäufigkeit: 4
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karcinogenicitetsstudier er ikke blevet udført med sorafenib.
studie kancerogenity nebyly pro sorafenib provedeny.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
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Qualität:
1 tablet indeholder 200 mg sorafenib (som tosylat).
1 potahovaná tableta obsahuje 200 mg sorafenibu (ve formě tosylátu) pomocné látky jsou:
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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sorafenib hæmmede glucuronidation via ugt1a1 og ugt1a9 in vitro.
in vitro sorafenib inhibuje glukuronidaci zprostředkovanou ugt1a1 a ugt1a9.
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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nexavar er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof sorafenib.
nexavar je léčivý přípravek, který obsahuje účinnou látku sorafenib.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
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hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg sorafenib (som tosylat).
jedna potahovaná tableta obsahuje 200 mg sorafenibum (ve formě tosylátu).
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
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der foreligger ikke tilstrækkelige data om brugen af sorafenib hos gravide kvinder.
Údaje o podávání sorafenibu těhotným ženám nejsou k dispozici.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
Nutzungshäufigkeit: 2
Qualität:
der er ikke foretaget metodiske studier vedrørende effekten af sorafenib på sårheling.
nebyly vykonány žádné formální studie na zjištění efektu sorafenibu na hojení ran.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
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sorafenib elimineres hovedsageligt via leveren og eksponering kan være øget i disse patientpopulationer.
sorafenib je převážně eliminován játry a expozice může být u těchto pacientů zvýšena.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
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klinisk farmakokinetiske interaktioner mellem sorafenib og disse enzymsubstrater er derfor ikke sandsynlige.
proto je klinická farmatokinetická interakce sorafenibu se substráty těchto enzymů nepravděpodobná.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
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sorafenib var ikke genotoksisk i ames test eller i mikronukleus- testen in vivo på mus.
12 při amesově testu ani při in vivo rozboru myšího mikronukleu nebyla pozorována genotoxicita sorafenibu.
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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den højeste dosis af sorafenib, som er klinisk studeret, er 800 mg to gange daglig.
nejvyšší dávka sorafenibu, která byla v rámci klinických studií zkoumána, byla 800 mg 2x denně.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
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virkningsmekanisme og farmakodynamiske effekter sorafenib er en multikinasehæmmer, som nedsætter proliferationen af tumorceller in vitro.
mechanismus účinku a farmakodynamické účinky sorafenib je multikinázový inhibitor, který snižuje proliferaci nádorových buněk in vitro.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
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på rotter blev det vist, at sorafenib og dens metabolitter passerer placenta og sorafenib forventes at skade fostret.
u potkanů bylo demonstrováno, že sorafenib a jeho metabolity prostupují placentou a sorafenib pravděpodobně měl negativní účinky na plod.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
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disse data tyder på, at kliniske farmakokinetiske interaktioner mellem sorafenib og cyp3a4- hæmmere ikke foreligger.
z těchto dat lze usuzovat, že klinická farmakokinetická interakce sorafenibu s cyp3a4 inhibitory je nepravděpodobná.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
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dette viser, at sorafenib hverken er en hæmmer eller en inducer for disse cytokrom- p450 isoenzymer.
to ukazuje, že sorafenib není ani inhibitorem ani induktorem těchto izoenzymů cytochromu p450.
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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sorafenib er en multikinasehæmmer, som har vist både anti- proliferativ og anti- angiogenetiske egenskaber in vitro og in vivo.
sorafenib je multikinázový inhibitor, má jak antiproliferační tak antiangiogenní vlastnosti, což bylo prokázáno jak in vitro, tak in vivo.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
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