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die empfohlene induktionsdosis für trudexa beträgt bei erwachsenen mit schwergradigem morbus ar
f’ każ li jkun hemm od

stelara konzentrat zur herstellung einer infusionslösung darf nur für die intravenöse induktionsdosis verwendet werden.
stelara konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni għandu jintuża biss għad-doża ta’ induzzjoni fil-vini.

9 patienten sprachen nach erhalt der ersten induktionsdosis an, 16 patienten sprachen bis woche 10 an.
9 pazjenti rrispondew wara li rċivew id-doża ta’ induzzjoni inizjali, 16-il pazjent kellhom rispons sal- ġimgħa 10.

die empfohlene induktionsdosis für trudexa beträgt bei erwachsenen mit schwergradigem morbus crohn 80 mg in woche 0, gefolgt von 40 mg in woche 2.
id-dożaġġ irrakkomandat biex tinbeda l-kura b’trudexa fuq pazjenti adulti li jbatu mill-marda crohn (crohn’s disease) severa huwa ta’ 80 mg f’ġimgħa 0 segwiti b’40 mg f’ġimgħa 2.

die patienten erhielten placebo oder eine induktionsdosis von 80 mg humira, gefolgt von 40 mg alle zwei wochen, beginnend eine woche nach der induktionsdosis.
il-pazjenti rċevew plaċebo jew humira b’doża inizjali ta’ 80 mg segwita b’40 mg ġimgħa iva u ġimgħa le li tibda ġimgħa wara l-ewwel doża.

23 bei patienten mit morbus crohn wurde mit der induktionsdosis von 80 mg trudexa in woche 0, gefolgt von 40 mg trudexa in woche 2 eine talkonzentration von adalimumab im serum von ca.
f’ pazjenti li jbatu mill- marda crohn (crohn’ s disease), id- doża kbira ta ’ 80 mg trudexa f’ ġimgħa 0 segwita b’ 40 mg trudexa f’ ġimgħa 2 tilħaq konċentrazzjonijiet minimali tas- serum f’ adalimumab ta ’ li l

die empfohlene dosierung von humira für erwachsene patienten mit uveitis beträgt 80 mg als induktionsdosis, gefolgt von 40 mg alle zwei wochen, beginnend eine woche nach der induktionsdosis.
id-doża rrakkomandata ta’ humira għal pazjenti adulti b’uveite hija doża inizjali ta’ 80 mg, segwita b’40 mg li tingħata ġimgħa iva u ġimgħa le wara li tibda l-ewwel doża.

bei patienten mit morbus crohn betrug die mittlere spitzenkonzentration von ustekinumab im serum 126,1 µg/ml und wurde 1 stunde nach der empfohlenen intravenösen induktionsdosis beobachtet.
f’pazjenti bil-marda ta’ crohn, wara d-doża rrakkomandata ta’ induzzjoni fil-vina, il-medjan tal- konċentrazzjoni massima ta’ ustekinumab fis-serum, osservat siegħa wara l-infużjoni, kien ta’

die empfohlene dosierung von humira für erwachsene patienten mit psoriasis beträgt 80 mg adalimumab, subkutan als induktionsdosis verabreicht, gefolgt von 40 mg adalimumab subkutan jede zweite woche, beginnend eine woche nach der induktionsdosis.
id-doża ta’ humira rrakkomandata għal pazjenti adulti hija doża inizjali ta’ 80 mg mogħtija taħt il- ġilda, u wara li tgħaddi ġimgħa mid-doża inizjali, għandha tibda tingħata taħt il-ġilda doża ta’ 40 mg ġimgħa iva u ġimgħa le.

die empfohlene induktionsdosis für humira beträgt bei erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer colitis ulcerosa 160 mg in woche 0 (die dosis kann als vier injektionen innerhalb eines tages oder als zwei injektionen pro tag an zwei aufeinanderfolgenden tagen verabreicht werden) und 80 mg in woche 2.
id-doża inizjali ta’ humira rrakkomandata għal pazjenti adulti b’kolite ulċerattiva minn moderata sa severa, hija ta’ 160 mg mogħtija f’Ġimgħa 0 (id-doża tista’ tiġi mogħtija bħala erbgħa injezzjonijiet f’ġurnata jew bħala żewġt injezzjonijiet f’ġurnata għal jumejn wara xulxin) u 80 mg f’ Ġimgħa 2.

die patienten erhielten über einen zeitraum von 16 wochen entweder placebo oder methotrexat in einer anfangsdosis von 7,5 mg und nachfolgender dosiseskalation auf eine maximaldosis von bis zu 25 mg bis woche 12, oder eine humira-induktionsdosis von 80 mg, danach 40 mg jede zweite woche (zu beginnen eine woche nach der induktionsdosis).
il-pazjenti rċevew il-plaċebo, doża inizjali ta’ 7.5 mg mtx segwita b’żieda fid-dożi sa Ġimgħa 12, b’doża massima ta’ 25 mg jew doża inizjali ta’ 80 mg humira segwita b’40 mg ġimgħa iva u ġimgħa le (li bdiet tingħata ġimgħa wara li ngħatat id-doża inizjali) għal 16 -il ġimgħa.