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monotherapie; randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte parallelgruppenstudie über 120 wochen
monoterapija; randomizirano, dvojno slepo, s placebom kontrolirano, vzporedno, 120-tedensko preskušanje

hautpmerkmale und ergebnisse monotherapie; randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte design parallelgruppenstudie über 120 wochen patienten
10 Študija affirm: glavne značilnosti in rezultati monoterapija; randomizirano, dvojno slepo, s placebom zasnova kontrolirano, vzporedno, 120- tedensko preskušanje bolniki z rrms (recidivna remitentna multipla skleroza) preizkušanci (mcdonaldovi kriteriji) zdravljenje opazovani dogodek – eno leto opazovani dogodek – dve leti

es handelte sich dabei um eine randomisierte, doppelt verblindete, placebokontrollierte parallelgruppenstudie der phase 3 mit 789 patienten.
ta študija 3. faze je bila randomizirana, dvojno slepa, s placebom nadzorovana študija vzporednih skupin, v kateri je sodelovalo 789 bolnikov.

die wirksamkeit und sicherheit von degarelix wurde in einer offenen, multizentrischen, randomisierten parallelgruppenstudie mit aktiver vergleichssubstanz untersucht.
učinkovitost in varnost degareliksa so ovrednotili v odprti, multicentrični, randomizirani študiji s paralelnimi skupinami, kontrolirani z aktivnim primerjalnim zdravilom.

die multizentrische, randomisierte, offene klinische parallelgruppenstudie c0168t72 untersuchte die sicherheit und wirksamkeit von infliximab bei 60 kindern und jugendlichen im alter von
učinkovitost infliksimaba so ocenjevali v dveh multicentričnih, randomiziranih, dvojno slepih študijah: spirit in express.

die sicherheit von kentera wurde in einer randomisierten, doppelt verblindeten, placebokontrollierten parallelgruppenstudie der phase 3 an 789 patienten mit dranginkontinenz beurteilt.
varnost zdravila kentera so ocenili pri bolnikih z urgentno urinarno inkontinenco v randomizirani, dvojno slepi, s placebom nadzorovani študiji 3. faze z vzporednimi skupinami, v kateri je sodelovalo

eine 24-wöchige parallelgruppenstudie wurde bei 125 kindern mit typ-1-diabetes mellitus im alter von 2 bis 6 jahren durchgeführt.
Študija je zajela 125 otrok s sladkorno boleznijo tipa 1, starih od 2 do 6 let.

es wurde eine siebenmonatige doppelblinde, randomisierte parallelgruppenstudie bei pädiatrischen patienten (zwischen 2 und 11 jahren) mit mittelschwerem bis schwerem atopischen ekzem durchgeführt.
pri pediatričnih bolnikih (starih od 2 do 11 let) z zmerno do izrazito izraženim atopičnim dermatitisom so opravili sedemmesečno, dvojno slepo, randomizirano študijo s paralelno skupino.

die wirksamkeit von tocilizumab bei der behandlung der aktiven sjia wurde in einer 12-wöchigen randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten 2-armigen parallelgruppenstudie untersucht.
učinkovitost tocilizumaba za zdravljenje aktivnega sjia so ocenili v 12-tedenski, randomizirani, dvojno slepi, s placebom primerjani študiji z vzporednima skupinama in dvema rokama.

in einer 12-wöchigen randomisierten, doppelblinden parallelgruppenstudie wurden die wirksamkeit und sicherheit von ganfort einzeldosis mit der von ganfort multidosis-formulierung bei patienten mit glaukom oder okulärer hypertension verglichen.
v 12-tedenski (dvojno maskirani, randomizirani) klinični študiji (z vzporednima skupinama) so primerjali učinkovitost in varnost enoodmerne oblike zdravila ganfort z večodmerno obliko zdravila ganfort pri bolnikih z glavkomom ali okularno hipertenzijo.

die sicherheit und wirksamkeit von humira wurden in einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden parallelgruppenstudie an 171 kindern und jugendlichen (4 – 17 jahre alt) mit polyartikulärer jia untersucht.
učinkovitost in varnost zdravila humira so ocenili v petih randomiziranih, dvojno slepih in dobro kontroliranih študijah.

in der rein-studie, einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten parallelgruppenstudie, wurde die wirkung einer ramipril-behandlung auf die geschwindigkeit der gfr-abnahme bei 352 normotonen oder hypertensiven patienten (alter:
Študija rein je bila multicentrična, randomizirana, dvojno slepa študija vzporednih skupin, kontrolirana s placebom.