Sie suchten nach: trabectedin (Deutsch - Tschechisch)

trabectedin
trabektedin

1 mg trabectedin
1 mg trabektedinu

der wirkstoff ist trabectedin.
léčivou látkou je trabectedinum.

- der wirkstoff ist trabectedin.
- léčivou látkou je trabektedin.

1 durchstechflasche mit 1 mg trabectedin.
1 injekční lahvička obsahuje trabectedinum 1 mg

wirkungen anderer substanzen auf trabectedin
působení jiných látek na trabektedin

jede durchstechflasche enthält 1 mg trabectedin.
jedna injekční lahvička obsahuje 1 mg trabektedinu.

es enthält den arzneilich wirksamen bestandteil trabectedin.
obsahuje účinnou látku trabektedin.

1 ml rekonstituierte lösung enthält 0,05 mg trabectedin.
1 ml rekonstituovaného roztoku obsahuje trabectedinum 0,05 mg.

trabectedin ist sowohl in vitro als auch in vivo genotoxisch.
trabektedin je genotoxický jak in vitro, tak in vivo.

es ist derzeit kein spezifisches antidot gegen trabectedin verfügbar.
specifické antidotum trabektedinu není v současnosti k dispozici.

es ist nicht bekannt, ob trabectedin in die muttermilch übergeht.
není známo, zda se trabektedin vylučuje do lidského mateřského mléka.

pulver zur herstellung eines infusionslösungskonzentrats 1 durchstechflasche mit 1 mg trabectedin
práškový koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 1 injekční lahvička 1 mg trabektedinu

trabectedin induziert oder hemmt keines der wichtigen cytochrom p450 enzyme.
trabektedin neindukuje ani neinhibuje hlavní enzymy cytochromu p450.

eine myelosuppression und hepatotoxizität wurde als primäre toxizität für trabectedin ermittelt.
myelosuprese a hepatotoxicita byly identifikovány jako primární toxicita v případě trabektedinu.

trabectedin wurde als 24-stündige intravenöse infusion alle 21 tage gegeben.
trabektedin byl podáván ve formě 24hodinové intravenózní infuze jednou za 21 dní.

jeder umkarton enthält 1 durchstechflasche mit entweder 0,25 mg oder 1 mg trabectedin.
jedna krabička obsahuje 1 injekční lahvičku buď s 0,25 mg nebo 1 mg trabektedinu.

präklinische daten haben gezeigt, dass trabectedin ein substrat für p-gp ist.
5 preklinické údaje prokázaly, že trabektedin je substrátem pro p- gp:

- wenn sie überempfindlich (allergisch) gegen trabectedin oder einen der sonstigen bestandteile
- jste alergický/ á (přecitlivělý( á)) na trabektedin nebo na kteroukoliv další složku yondelisu

yondelis 0,25 mg pulver zur herstellung eines infusionslösungskonzentrats yondelis 1 mg pulver zur herstellung eines infusionslösungskonzentrats trabectedin
yondelis 0, 25 mg prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku yondelis 1 mg prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku yondelis (trabectedinum)