Sie suchten nach: asenapine (Englisch - Estnisch)

asenapine
asenapiin

sycrest asenapine
sycrest asenapiin

asenapine has anaesthetic properties.
asenapiinil on anesteetilised omadused.

the active substance is asenapine.
toimeaine on asenapiin.

sycrest 10 mg sublingual tablets asenapine
sycrest 10 mg keelealused tabletid asenapiin

asenapine is a weak inhibitor of cyp2d6.
asenapiin on cyp2d6 nõrk inhibiitor.

asenapine was not teratogenic in animal studies.
asenapiin ei olnud loomkatsetes teratogeenne.

asenapine was excreted in milk of rats during lactation.
imetavatel rottidel eritus asenapiin rinnapiima.

asenapine has some affinity to melanin-containing tissues.
asenapiinil on teatud afiinsus melaniini sisaldavate kudede suhtes.

asenapine has no appreciable affinity for muscarinic cholinergic receptors.
asenapiin ei seondu märkimisväärselt muskariini koliinergiliste retseptoritega.

asenapine may antagonise the effect of levodopa and dopamine agonists.
asenapiin võib toimida antagonistlikult levodopa ja dopamiini agonistide toimele.

in vivo asenapine appears to be at most a weak inhibitor of cyp2d6.
in vivo on asenapiin äärmisel juhul nõrk cyp2d6 inhibiitor.

clinically relevant qt prolongation does not appear to be associated with asenapine.
kliiniliselt oluline qt-intervalli pikenemine ei ole ilmselt asenapiiniga seotud.

asenapine did not impair fertility in rats and was not teratogenic in rat and rabbit.
asenapiin ei mõjutanud rottide viljakust ega polnud teratogeenne rottidele ja küülikutele.

a statistically significant difference between asenapine and placebo was seen as early as day 2.
statistiliselt olulist erinevust asenapiini ja platseebo vahel täheldati juba alates 2. ravipäevast.

asenapine does not cause induction of cyp1a2 or cyp3a4 activities in cultured human hepatocytes.
asenapiin ei põhjusta cyp1a2 ja cyp3a4 aktiivsuse induktsiooni inimese hepatotsüütide kultuuris.

in clinical trials, cases of tardive dyskinesia were occasionally reported during treatment with asenapine.
kliinilistes uuringutes on mõnikord teatatud tardiivse düskineesia juhtudest asenapiiniga ravimise ajal.

asenapine is a high clearance compound, with a clearance after intravenous administration of 52 l/h.
asenapiin on suure kliirensiga ühend, intravenoosse manustamise järel on kliirens 52 l/h.

except for fluvoxamine, none of the interacting medicinal products resulted in clinically relevant alterations in asenapine pharmacokinetics.
välja arvatud fluvoksamiiniga, ei tekkinud koostoimes ühegi teise ravimiga kliiniliselt olulisi muutusi asenapiini farmakokineetikas.

a population pharmacokinetic analysis indicated that smoking, which induces cyp1a2, has no effect on the clearance of asenapine.
populatsiooni farmakokineetiline analüüs näitas, et suitsetamine (mis indutseerib cyp1a2) ei mõjuta asenapiini kliirensit.