Sie suchten nach: oral fingolimod (Englisch - Griechisch)

fingolimod
φινγκολιμόδη

oral
Δισκίο

gilenya fingolimod
gilenya φινγκολιμόδη

monocytes are unaffected by fingolimod.
Τα μονοκύτταρα δεν επηρεάζονται από τη φινγκολιμόδη.

gilenya 0.5 mg hard capsules fingolimod
gilenya 0,5 mg σκληρά καψάκια Φινγκολιμόδη

fingolimod is metabolised mainly by cyp4f2.
Η φινγκολιμόδη μεταβολίζεται κυρίως από το cyp4f2.

the active substance of gilenya is fingolimod.
Η δραστική ουσία του gilenya είναι η φινγκολιμόδη.

pharmacokinetic interactions of fingolimod on other substances
Φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις της φινγκολιμόδης σε άλλες δραστικές ουσίες

fingolimod can induce bradycardia upon treatment initiation.
Η φινγκολιμόδη μπορεί να προκαλέσει βραδυκαρδία κατά την έναρξη της θεραπείας.

fingolimod is a sphingosine 1-phosphate receptor modulator.
Η φινγκολιμόδη είναι τροποποιητής των υποδοχέων της 1-φωσφορικής σφιγγοσίνης.

each capsule contains 0.5 mg fingolimod (as hydrochloride).
Κάθε καψάκιο περιέχει 0,5 mg φινγκολιμόδης (ως υδροχλωρική).

fingolimod was excreted in milk of treated animals during lactation.
Η φινγκολιμόδη απεκκρίθηκε στο γάλα των υπό θεραπεία ζώων κατά τη γαλουχία.

fingolimod treatment is not associated with a decrease in cardiac output.
Η θεραπεία με φινγκολιμόδη δε συσχετίζεται με μείωση της καρδιακής παροχής.

fingolimod and its metabolites crossed the placental barrier in pregnant rabbits.
Η φινγκολιμόδη και οι μεταβολίτες της διαπέρασαν τον πλακούντιο φραγμό σε έγκυα κουνέλια.

fingolimod and fingolimod phosphate are highly protein bound (>99%).
Η φινγκολιμόδη και η φωσφορική φινγκολιμόδη συνδέονται ισχυρά με πρωτεΐνες (>99%).

fingolimod is metabolised by sphingosine kinase to the active metabolite fingolimod phosphate.
Η φινγκολιμόδη μεταβολίζεται από την κινάση της σφιγγοσίνης στο δραστικό μεταβολίτη φωσφορική φινγκολιμόδη.

fingolimod phosphate has a smaller uptake in blood cells of <17%.
Η φωσφορική φινγκολιμόδη παρουσιάζει μικρότερη πρόσληψη από τα αιμοσφαίρια της τάξης του <17%.

formation of pharmacologically inactive non-polar ceramide analogues of fingolimod was also observed.
Παρατηρήθηκε επίσης σχηματισμός φαρμακολογικά αδρανών μη πολικών κεραμιδικών αναλόγων της φινγκολιμόδης.

fingolimod was teratogenic in the rat when given at doses of 0.1 mg/kg or higher.
Η φινγκολιμόδη ήταν τερατογόνος στον αρουραίο όταν χορηγήθηκε σε δόσεις 0,1 mg/kg ή υψηλότερες.

fingolimod is extensively distributed to body tissues with a volume of distribution of about 1,200260 litres.
Η φινγκολιμόδη κατανέμεται εκτεταμένα σε σωματικούς ιστούς με όγκο κατανομής περίπου 1.200260 λίτρα.