Sie suchten nach: emedastine (Englisch - Holländisch)

emedastine
emadine 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing in een verpakking voor herhaaldelijk gebruik emedastine

emadine emedastine part b
emadine emedastine part b

emedastine 0.5 mg/ml as difumarate
emedastine 0,5 mg/ml als difumaraat.

emedastine is principally metabolised by the liver.
emedastine wordt hoofdzakelijk gemetaboliseerd door de lever.

hypersensitivity to emedastine or to any of the excipients.
overgevoeligheid voor emedastine of voor één van de hulpstoffen.

metabolism emedastine is principally metabolised by the liver.
metabolisme emedastine wordt hoofdzakelijk gemetaboliseerd door de lever.

the active substance in emadine, emedastine, is an antihistamine.
de werkzame stof in emadine, emedastine, is een antihistaminicum.

ml of solution contains emedastine 0.5 mg (as difumarate).
ml oplossing bevat 0,5 mg emedastine (als difumaraat).

there are no adequate data from the use of emedastine in pregnant women.
er zijn geen geschikte gegevens over het gebruik van emadastine bij zwangere vrouwen.

emedastine difumarate was not found to be carcinogenic in studies in mice and rats.
emedastinedifumaraat werd niet carcinogeen bevonden in studies bij muizen en ratten.

pregnancy there are no adequate data from the use of emedastine in pregnant women.
zwangerschap er zijn geen geschikte gegevens over het gebruik van emadastine bij zwangere vrouwen.

absorption emedastine is absorbed systemically, as are other topically administered drug substances.
absorptie emedastine wordt evenals andere topisch toegediende geneesmiddelen systemisch geabsorbeerd.

samples in which emedastine was quantifiable ranged from 0.30 to 0.49 ng/ml.
in monsters waarin emedastine kwantificeerbaar was, lag de concentratie tussen 0,30 en 0,49 ng/ml.

studies with emedastine have not shown effects on adrenergic, dopaminergic, and serotonin receptors.
studies met emedastine hebben geen effecten op adrenerge, dopaminerge en serotonine-receptoren aangetoond.

emedastine difumarate demonstrated low acute toxicity in a number of species by various routes of administration.
emedastinedifumaraat liet in een aantal soorten een lage acute toxiciteit zien bij verschillende toedieningswegen.

emedastine is a potent selective and topically effective histamine h1 antagonist (ki = 1.3 nm).
emedastine is een krachtige selectieve en topisch effectieve histamine h1-antagonist (ki = 1,3 nm).

emadine should not be used in people who may be hypersensitive (allergic) to emedastine or any of the other ingredients.
emadine mag niet worden toegediend aan patiënten die mogelijke overgevoelig (allergisch) zijn voor emedastine of voor enig ander bestanddeel van het middel.

in vivo topical ocular administration of emedastine produces a concentration-dependent inhibition of histamine-stimulated conjunctival vascular permeability.
in vivo topische toediening van emedastine in het oog geeft een concentratie-afhankelijke inhibitie van histamine-gestimuleerde conjunctivale vasculaire permeabiliteit.

the human oral bioavailability of emedastine is approximately 50% and maximum plasma concentrations were achieved within one-two hours after dosing.
de orale biologische beschikbaarheid van emedastine bij de mens bedraagt ongeveer 50% en maximale plasmaconcentraties werden bereikt binnen één tot twee uur na toediening.

in case of accidental ingestion of the content of a bottle of emadine, sedative effects may occur and the potential of emedastine to increase the qt interval should be borne in mind and appropriate monitoring and management should be implemented.
in geval van accidentele inname van de inhoud van een flesje emadine kunnen sederende effecten optreden en dient er rekening gehouden te worden met de mogelijkheid dat emedastine het qt-interval verlengt en dient geschikte controle en behandeling te worden toegepast.