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immunization
bólusetning
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
immunization and schedule
bólusetningaráætlun
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
incomplete primary immunization (adults)
Ókláruð frumbólusetning (fullorðnir)
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
after 0.25 ml dose primary immunization
eftir 0,25 ml skammt frumbólusetning
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 2
Qualität:
booster following recommended primary immunization (2x6 mcg)
Örvunarskammtur eftir ráðlagða frumbólusetningu (2x6 míkróg)
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
booster dose 12 months after primary immunization n = 149
Örvunarskammtur 12 mánuðum eftir frumbólusetningu n = 149
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
zostavax is indicated for immunization of individuals 50 years of age or older.
zostavax er ætlað til ónæmisaðgerða á einstaklingum sem eru 50 ára og eldri.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
immunization shall be postponed in patients with febrile illness or acute infection.
fresta skal bólusetningu hjá sjúklingum með hitasótt eða alvarlega sýkingu.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
12 - 24 months) after the first dose of the recommended primary immunization.
12 – 24 mánuðum) eftir fyrsta skammt af ráðlagðri frumbólusetningu.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
if the primary immunization of two injections is not completed, full protection against the disease might not be achieved.
ef frumbólusetningu með tveimur inndælingum er ekki lokið, er ekki víst að fullkomin vörn fáist gegn sjúkdómnum.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:
12 - 24 months) after primary immunization, prior to potential re-exposure to jev.
12 – 24 mánuðum) eftir frumbólusetninguna, á undan mögulegri endurtekinni útsetningu fyrir japanskri heilabólguveiru.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
Nutzungshäufigkeit: 1
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for active immunization of pigs from 3 weeks of age against mycoplasma hyopneumoniae to reduce lung lesions caused by infection with m. hyopneumoniae.
til virkrar ónæmingar á svínum eldri en 3 vikna gegn mycoplasma hyopneumoniae til að draga úr lungnaskemmdum af völdum sýkingar af völdum m. hyopneumoniae.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
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for the active immunization of leishmania negative dogs from 6 months of age to reduce the risk to develop an active infection and clinical disease after contact with leishmania infantum.
til virkrar ónæmingar hjá hundum frá 6 mánaða aldri sem ekki eru smitaðir af leishmania, til að draga úr hættu á virkri sýkingu og sjúkdómi með einkennum eftir snertingu við leishmania infantum.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
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Qualität:
a second booster should therefore be given 10 years after the first booster dose, administered 1 year after the primary immunization, prior to potential exposure to jev.
Því skal gefa annan örvunarskammt 10 árum eftir fyrsta örvunarskammtinn, sem gefinn er einu ári eftir frumbólusetningu, á undan mögulegri endurtekinni útsetningu fyrir japanskri heilabólguveiru.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
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individuals with impaired immune responsiveness, whether due to the use of immune-suppressive therapy, a genetic disorder, or other causes, may have reduced antibody response to active immunization.
einstaklingar með skerta ónæmissvörun, hvort sem það er vegna ónæmisbælandi meðferðar, erfðasjúkdóma eða af öðrum orsökum, gætu haft minnkaða mótefnasvörun við virkri bólusetningu.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
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in an uncontrolled, open-label phase 3 study a single 6 mcg (0.5 ml) booster dose of ixiaro was given at month 15 after primary immunization.
Í 3. stigs, opinni rannsókn án samanburðar var gefinn stakur örvunarskammtur með 6 míkróg (0,5 ml) af ixiaro í 15. mánuði eftir frumbólusetningu.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
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a single 6 mcg (0.5 ml) booster dose was administered at 11 or 23 months after the first dose to subjects, which were determined to be seronegative (prnt50 titers < 1:10) at month 6 and/or month 12 after the primary immunization.
stakur 6 míkróg (0,5 ml) örvunarskammtur var gefinn í 11. eða 23. mánuði eftir fyrsta skammtinn þeim þátttakendum sem voru úrskurðaðir sermisneikvæðir (prnt50 styrkur < 1:10) í 6. og/eða 12. mánuði eftir frumbólusetninguna.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
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