Sie suchten nach: ofatumumab (Englisch - Kroatisch)

idelalisib in combination with ofatumumab
idelalisib u kombinaciji s ofatumumabom

the active substance is ofatumumab.
djelatna tvar je ofatumuab.

each vial contains 100 mg ofatumumab in 5 ml.
jedna bočica sadrži 100 mg ofatumumaba u 5 ml.

do not shake the ofatumumab vial for this inspection.
za ovu provjeru, ne tresite bočicu ofatumumaba.

intravenous ofatumumab has been associated with infusion reactions.
ofatumumab za intravensku primjenu povezuje se s reakcijama na infuziju.

arzerra 100 mg concentrate for solution for infusion ofatumumab
arzerra 100 mg koncentrat za otopinu za infuziju ofatumumab

ofatumumab should be a colourless to pale yellow solution.
otopina ofatumumaba bi trebala biti bezbojna do blijedožuta.

24 weeks, or 12 infusions of ofatumumab only over 24 weeks.
12 infuzija ofatumumaba tijekom 24 tjedna.

the excretion of ofatumumab in milk has not been studied in animals.
izlučivanje ofatumumaba u mlijeko se nije ispitivalo na životinjama.

live attenuated or inactivated vaccine efficacy may be impaired with ofatumumab.
ofatumumab može smanjiti djelotvornost živog atenuiranog ili inaktiviranog cjepiva.

arzerra is a cancer medicine that contains the active substance ofatumumab.
arzerra je lijek za liječenje raka koji sadrži djelatnu tvar ofatumumab.

no detrimental effects on such activities are predicted from the pharmacology of ofatumumab.
iz farmakologije ofatumumaba se ne mogu predvidjeti štetni učinci na takve aktivnosti.

therefore, the concomitant use of these agents with ofatumumab should be avoided.
stoga treba izbjegavati njihovu istovremenu primjenu s ofatumumabom.

hypersensitivity to ofatumumab or to any of the excipients listed in see section 6.1.
preosjetljivost na ofatumumab ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1.

breastfeeding should be discontinued during treatment with ofatumumab and for 12 months following treatment.
dojenje treba prekinuti tijekom terapije ofatumumabom i 12 mjeseci nakon terapije.

arzerra contains ofatumumab, which belongs to a group of medicines called monoclonal antibodies.
arzerra sadrži ofatumumab koji pripada grupi lijekova koji se nazivaju monoklonska protutijela.

as ofatumumab is a monoclonal antibody, genotoxicity and carcinogenicity studies have not been conducted with ofatumumab.
obzirom da je ofatumumab monoklonsko antitijelo, ispitivanja genotoksičnosti i kancerogenosti s ofatumumabom nisu bila provođena.

cytopenias, including prolonged and late-onset neutropenia, have been reported during ofatumumab therapy.
tijekom terapije ofatumumabom prijavljene su citopenije, uključujući dugotrajnu i odgođenu neutropeniju.

bowel obstruction has been reported in patients receiving anti-cd20 monoclonal antibody therapy, including ofatumumab.
opstrukcija crijeva je prijavljena u bolesnika koji su primali terapiju anti-cd20 monoklonskim antitijelima, uključujući ofatumumab.

of the 511 patients receiving ofatumumab in clinical trials, 300 patients (59%) experienced an infection.
od 511 bolesnika liječenih ofatumumabom u kliničkim ispitivanjima, njih 300 (59%) imalo je infekciju.