Sie suchten nach: free trial (Englisch - Lettisch)

trial
pētījums

ring trial
starplaboratoriju salīdzinošā testēšana

$20 free trial bonus!
bezmaksas izmēģinājuma prēmija 20$!

trial chamber
tiesas palāta

open a free trial account and get a $20 gift.
atver bezmaksas izmēģinājuma kontu un iegūsti dāvanā 20$.

there are restrictions on free speech, and the right to a free trial is also limited.
pastāv vārda brīvības ierobežojumi, arī tiesības uz objektīvu tiesu ir ierobežotas.

the primary endpoint was progression free survival, secondary endpoints for the trial included the duration of overall survival.
primārais mērķa kritērijs bija dzīvildze bez slimības progresēšanas, sekundārie pētījuma mērķa kritēriji bija kopējās dzīvildzes ilgums.

the primary efficacy parameter of the trial was the duration of progression-free survival.
pētījuma primārais efektivitātes rādītājs bija dzīvildze bez slimības progresēšanas.

the primary endpoint was overall survival, with secondary endpoints for the trial including progression-free survival.
primārais efektivitātes mērķa kritērijs bija kopējā dzīvildze, bet pētījuma sekundārais mērķa kritērijs ietvēra dzīvildzi bez slimības progresēšanas.

in the non-comparative trial, the pfs at 6 months was 19%, the median progression-free survival was
nesalīdzinošajā pētījumā pfs pēc 6 mēnešiem bija 19%, vidējais laiks bez slimības progresēšanas bija

in most clinical trials, reduced total plasma triglycerides and free fatty acids, and increased
vairumā klīnisko pētījumu novērota kopējā plazmas triglicerīdu un brīvo taukskābju daudzuma samazināšanās vienlaikus ar abl holesterīna līmeņa palielināšanos salīdzinājumā ar placebo, bet zbl holesterīna līmenis paaugstinājās nedaudz, taču ne klīniski nozīmīgi.

the primary endpoint of this trial was progression free survival (pfs), based on trial investigators’ assessment of disease progression.
primārais mērķa kritērijs šajā pētījumā bija dzīvildze bez slimības progresēšanas (pfs).

trial bo17704 has demonstrated that both 7.5 mg/kg/q3wk and 15 mg/kg/q3wk bevacizumab doses increase progression free survival and response rate.
bo17704 pētījums liecināja, ka gan 7,5 mg/kg, gan 15 mg/kg bevacizumaba deva reizi 3 nedēļās palielina dzīvildzi bez slimības progresēšanas un atbildes reakcijas rādītāju.

in both trials, the primary endpoint was progression-free survival (pfs) defined by mri scans or neurological worsening.
abos pētījumos primārais mērķa kritērijs bija laiks bez slimības progresēšanas pazīmēm (pfs), nosakot pēc mr izmeklēšanas vai neiroloģiskā stāvokļa pasliktināšanās.