Von professionellen Übersetzern, Unternehmen, Websites und kostenlos verfügbaren Übersetzungsdatenbanken.
nicotine competes for the same human α4β2 nachr binding site for which varenicline has higher affinity.
nikotinas konkuruoja dėl tų pačių α4β2 nachr prisijungimo vietų, bet vareniklino afinitetas didesnis.
in vitro receptor binding studies have shown no measurable affinity for other than h1- receptors.
in vitro atlikti prisijungimo prie receptorių tyrimai neparodė, kad pasireikštų cetirizino giminingumas kitiems, ne h1 receptoriams.
lurasidone also exhibits partial agonism at the 5ht-1a receptor with a binding affinity of 6.38 nm.
lurazidonas taip pat pasižymi dalinio agonisto veikimu 5ht-1a receptoriuose, prisijungimo afiniškumas yra 6,38 nm.
aripiprazole also exhibited moderate binding affinity for the serotonin reuptake site and no appreciable affinity for muscarinic receptors.
be to, aripiprazolas vidutiniu afinitetu jungsi prie serotonino reabsorbcijos vietos ir neturjo pastebimo afiniteto muskarino receptoriams.
the binding affinity of 4-hydroxymethyl ambrisentan for the human endothelin receptor is 65-fold less than ambrisentan.
4-hidroksimetilo ambrisentano jungimosi prie žmogaus endotelino receptorių afinitetas yra 65 kartus mažesnis negu ambrisentano.
interferon beta-1b both decreases the binding affinity and enhances the internalisation and degradation of the interferon-gamma receptor.
beta-1b interferonas mažina gama interferono receptorių jungimosi afinitetą ir didina jų internalizaciją bei irimą.
· reduced affinity of penicillin-binding proteins for cefuroxime
· penicilinus prijungianci baltym traukos cefuroksimui sumazjimas.
it also blocks α2c-adrenergic receptors and α2a-adrenergic receptors with a binding affinity of 10.8 and 40.7 nm respectively.
jis taip pat blokuoja α2c-adrenerginius receptorius ir α2a-adrenerginius receptorius, prisijungimo afiniškumas yra atitinkamai 10,8 ir 40,7 nm.
ioflupane also binds to the serotonin transporter on 5-ht neurons but with lower (approximately 10-fold) binding affinity.
joflupanas taip pat susiriša su serotonino transporteriu ant 5-ht neuronų tačiau su mažesne (apie 10 lenkimo) trauka.
the binding affinity (ki) of eluxadoline for human κor has not been determined; however, the ki for guinea pig cerebellum κor is 55 nm.
eluksadolino jungimosi prie žmogaus κor receptorių afinitetas (ki) nenustatytas, tačiau jūrų kiaulyčių smegenėlėse κor buvo lygus 55 nm.
for toremifene, which has a relatively high binding affinity for sugammadex and for which relatively high plasma concentrations might be present, some displacement of vecuronium or rocuronium from the complex with sugammadex could occur.
vartojant toremifeno, kurio prisijungimo afiniškumas sugamadeksui yra palyginti didelis ir kurio koncentracija plazmoje galėtų būti palyginti didelė, šiek tiek vekuronio ar rokuronio gali būti išstumta iš jungties su sugamadeksu.
it is a humanized monoclonal antibody fragment (fab) that binds to dabigatran with very high affinity, approximately 300-fold more potent than the binding affinity of dabigatran for thrombin.
tai humanizuoto monokloninio antikūno fragmentas (fab), kuris jungiasi prie dabigatrano su labai didele trauka, maždaug 300 kartų stipresne už dabigatrano jungimosi prie trombino trauką.
aripiprazole exhibited high binding affinity in vitro for dopamine d2 and d3, serotonin 5ht1a and 5ht2a receptors and moderate affinity for dopamine d4, serotonin 5ht2c and 5ht7, alpha-1 adrenergic and histamine h1 receptors.
in vitro aripiprazolas dideliu afinitetu jungsi prie dopamino d2 ir d3, serotonino 5ht1a ir 5ht2a receptori bei vidutiniu afinitetu prie dopamino d4, serotonino 5ht2c ir 5ht7, alfa-1 adrenergini ir histamino h1 receptori.
lurasidone binds strongly to dopaminergic d2- and to serotonergic 5-ht2a and 5-ht7- receptors with high binding affinity of 0.994, 0.47 and 0.495 nm, respectively.
lurazidonas tvirtai prisijungia prie dopaminerginių d2 ir serotoninerginių 5-ht2a ir 5-ht7 receptorių, prisijungimo afiniškumas yra atitinkamai 0,994, 0,47 ir 0,495 nm.
the information in this section is based on binding affinity between sugammadex and other medicinal products, non-clinical experiments and simulations using a model taking into account the pharmacodynamic effect of neuromuscular blocking agents and the pharmacokinetic interaction between neuromuscular blocking agents and sugammadex.
Šio skyriaus informacija yra paremta sugamadekso ir kitų vaistinių preparatų prisijungimo afinitetu, ikiklinikiniais tyrimais ir imitavimu naudojant modelį, atsižvelgiant į farmakodinaminį nervo ir raumens jungtį blokuojančių preparatų poveikį bei farmakokinetinę sugamadekso sąveiką su nervo ir raumens jungtį blokuojančiais preparatais.
