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dermatitis verrucosa
dermatite verrucosa

callitris verrucosa.
callitris verrucosa.

clam (venus verrucosa)
pé-de-burro (venus verrucosa)

elephantiasis nostras verrucosa
elephantiasis nostras verrucosa

nostras verrucosa, elephantiasis
elephantiasis nostras verrucosa

ischnocnema verrucosa is a species of frog in the brachycephalidae family.
ischnocnema verrucosa é uma espécie de anfíbio da família leptodactylidae.

callitris verrucosa is a species of conifer in the cupressaceae family.
callitris verrucosa é uma espécie de conífera da família cupressaceae.

smith & betancur - colombia# "pitcairnia verrucosa" l.b.
== principais espécies ==== cultivares e híbridos ==== ==

there was a statistically significant predominance of the verrucosa form in male patients. discussion
houve predominância estatisticamente significante da variedade verrucosa em pacientes do sexo masculino.

studies suggest that the growth of p. verrucosa is regulated by steroid hormones and that the effect of progesterone could be mediated by intracellular receptors of the fungus.
estudos sugerem que o crescimento da p. verrucosa seja regulado por hormônios esteroides e que o efeito da progesterona poderia ser mediado por receptores intracelulares do fungo.

londero et al. in 1968 and zaror et al. in 1987 isolated fonsecaea pedrosoi from the septal lesion, while nakamura et al. isolated phialophora verrucosa.
londero et al., em 1968, e zaror et al. em 1987 isolaram na lesão septal o fonsecaea pedrosoi, enquanto nakamura et al. isolou phialophora verrucosa.

recém nascido sexo feminino encaminhada ao ambulatório de dermatologia e pediatria com 15 dias de vida, apresentando lesões vesiculares e um episódio de convulsão aos 7 dias de vida. ao exame, havia presença de vesículas de conteúdo seroso, crostas amareladas em todo o corpo, e pápulas verrucosas hipercrômicas com distribuição linear, seguindo as linhas de blaschko. biópsia incisional por punch evidenciou dermatite espongiótica vesiculosa com intensa eosinofilia e discreta melanodermia.
a incontinência pigmentar (ip) é uma doença rara ligada ao cromossomo x, de expressão variável. todos os pacientes têm envolvimento de pele, podendo ser afetados outros tecidos como cérebro, olhos, cabelos, unhas e dentes. manifestações cutâneas ocorrem em 4 estágios, que podem se sobrepor. dada a exuberância das lesões cutâneas e sua evolução característica, o diagnóstico da ip é clínico.