Von professionellen Übersetzern, Unternehmen, Websites und kostenlos verfügbaren Übersetzungsdatenbanken.
chimeric
chimär
Letzte Aktualisierung: 2014-12-09
Nutzungshäufigkeit: 7
Qualität:
patients may have allergic or hypersensitivity reactions to mabcampath and to murine or chimeric monoclonal antibodies.
patienter kan utveckla allergi eller överkänslighetsreaktion mot mabcampath samt mot murina eller chimära monoklonala antikroppar.
infliximab is a chimeric human-murine igg1 monoclonal antibody produced by recombinant dna technology.
infliximab är en chimär human- mus igg1 monoklonal antikropp framställd med rekombinant dna- teknologi.
infliximab is a chimeric human-murine igg1 monoclonal antibody produced in murine hybridoma cells by recombinant dna technology.
infliximab är en chimär human-mus igg1 monoklonal antikropp framställd i mus-hybridomceller med rekombinant dna-teknologi.
the vaccine contains an inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein and inactivated mycoplasma hyopneumoniae.
vaccinet innehåller inaktiverat rekombinant chimäriskt porcint circovirus typ 1 innehållande porcint circovirus typ 2 orf2-protein samt inaktiverat mycoplasma hyopneumoniae.
cetuximab is a chimeric monoclonal igg1 antibody that is specifically directed against the epidermal growth factor receptor (egfr).
cetuximab är en chimär monoklonal igg1-antikropp specifikt riktad mot den epidermala tillväxtfaktorreceptorn (egfr).
cetuximab is a chimeric monoclonal igg1 antibody produced in a mammalian cell line (sp2/0) by recombinant dna technology.
cetuximab är en chimär monoklonal igg1-antikropp framställd i en cellinje från däggdjur (sp2/0) genom rekombinant dna-teknik.
the ec50 values of elbasvir and grazoprevir against full-length or chimeric replicons encoding ns5a or ns3 sequences from reference sequences and clinical isolates are presented in table 5.
ec50-värden för elbasvir och grazoprevir mot fullängds- eller chimära ns5a eller ns3 sekvens- kodande replikoner från referenssekvenser och kliniska isolat redovisas i tabell 5.