Sie suchten nach: ckd (Englisch - Slowenisch)

ckd
prah cementne peči

ckd improvement by
izboljšanje ckd za

study 204 (ckd nd)
Študija 204 (klb nd)

ckd or bypass dust [t]
ckd ali prah iz obvodov [t]

cas-pr-ckd, gebäude b669
cas-pr-ckd, gebäude b669,

ckd improvement by ≥1 stage, n (%)
izboljšanje ckd za ≥1 stadij, n (%)

patients with ckd may develop hypocalcaemia or hypercalcaemia.
pri bolnikih s kbl lahko pride do hipokalcemije ali hiperkalcemije.

therefore, the sc route is not recommended for patients with ckd
subkutana pot odmerjanja zato ni priporočena za bolnike s klb.

progression of chronic kidney disease (ckd) staging
stadiji napredovanja kronične ledvične bolezni

adverse reactions attributed to the treatment with mircera in controlled clinical trials in ckd patients
navedba pogostnosti neželenih učinkov: zelo pogosti (≥ 1/ 10), pogosti (≥ 1/ 100 do < 1/ 10), občasni (≥ 1/ 1. 000 do < 1/ 100), redki (≥ 1/ 10. 000 do < 1/ 1. 000), zelo redki (< 1/ 10. 000).

table 2: adverse reactions attributed to the treatment with mircera in ckd patients .
preglednica 2: neželeni učinki, povezani z zdravljenjem z zdravilom mircera pri bolnikih s kronično ledvično boleznijo.

the observed terminal elimination half-life was 142 hours in ckd patients not on dialysis.
ugotovljeni končni razpolovni čas izločanja pri nedializnih bolnikih s kronično ledvično boleznijo je bil 142 ur.

emission factor of partially calcined cement kiln dust [t co2/t ckd];
faktor emisije delno pečenega prahu cementne peči [t co2/t ckd]

investigational studies have shown that ckd patients not on dialysis treated with cinacalcet have an increased risk for hypocalcaemia (serum
v raziskovalnih študijah se je pokazalo, da je pri bolnikih s kronično boleznijo ledvic, ki se ne zdravijo z dializo, prejemajo pa cinakalcet, tveganje za hipokalciemijo (koncentracije kalcija v serumu <

fexeric is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients with chronic kidney disease (ckd).
zdravilo fexeric je indicirano za nadzorovanje hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo (klb).

following intravenous administration to ckd patients on dialysis, the total systemic clearance was 0.494 ml/ h per kg.
7 po intravenskem dajanju pri dializnih bolnikih s kronično ledvično boleznijo je skupni sistemski očistek znašal 0, 494 ml/ h na kg.

the safety data base from clinical trials comprised 3,042 ckd patients, including 1,939 patients treated with mircera and 1,103 with another esa.
podatke o varnosti v kliničnih preskušanjih so pridobili pri 3.042 bolnikih s kronično ledvično boleznijo; od tega jih je bilo 1.939 zdravljenih z zdravilom mircera, 1.103 pa z drugimi zdravili, ki spodbujajo eritropoezo.

that with other epoetin products, the risk of immunogenicity in chronic kidney disease (ckd) is increased with the subcutaneous (sc) route.
pri drugih zdravilih, ki vsebujejo epotein, je tveganje za pojav imunogenosti pri kronični ledvični bolezni (klb) povečano pri uporabi subkutane (s. c.) poti odmerjanja.