Sie suchten nach: under fda (Englisch - Tschechisch)

fda
Úřad spojených států pro potraviny a léky

us fda (2008).
us fda (2008).

fda drug approval
fda schvalování léčiv

fda drug approval process
fda proces schvalování léčiv

dvgw, ktw, bam, wrc, fda
dvgw, ktw, bam, wrc, fda

fda classification: class ii
klasifikace fda: třída ii

drug evaluation, fda phase 1
klinické hodnocení léčiv, fda fáze i

evaluation studies, fda phase 1
evaluační studie, fda fáze i

this fda guidance was superseded in 1998.
tato směrnice fda byla zrušena v roce 1998.

food and drug administration (fda), or
food and drug administration (fda) nebo

drug evaluation, fda phase 2 as topic
klinické hodnocení léčiv, fda fáze ii

evaluation studies, fda phase 2 as topic
evaluační studie, fda fáze ii

second, the fda should bear history in mind.
a za druhé by měla mít fda na paměti historii.

us fda, (food and drug administration) revision.
us fda, (food and drug administration) revision.

- faqs - the fda approval and other moments...
- faqs - the fda approval and other moments...

agriculture, fda, india, innovation, livestock, methane
zemědělství , fda , indie , inovace , hospodářská zvířata , metan

in addition the fda permits specific health claims for oats and oats products.
fda dále povolil uvádět zdravotní výhody ovsa a výrobků z něho.

the expense of obtaining fda approval alone in the u.s. is enormous.
jenom výdaje na získání schválení od fda v usa jsou obrovské.

fda pregnancy category c. it is not known whether varenicline will harm an unborn baby.
fda těhotenství kategorie c. není známo, zda varenicline může poškodit nenarozené dítě.informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během používání léku.

combination of rituximab+corticosteroids has been proved by fda in 2011 in the treatment in adulthood.
kombinace rituximab+kortikoidy byla v roce 2011 schválena fda v léčbě dospělých pacientů.