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hepatiit b pinnaantigeen:
für das hepatitis b-oberflächenantigen:
Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
Nutzungshäufigkeit: 3
Qualität:
optaflu süstesuspensioon süstelis gripivaktsiin (pinnaantigeen, inaktiveeritud, valmistatud rakukultuuril)
optaflu injektionssuspension in einer fertigspritze influenza-impfstoff (oberflächenantigen, inaktiviert, in zellkultur hergestellt)
hepatiit a viirus (inaktiveeritud) 1, 2 hepatiit b viiruse pinnaantigeen 3, 4
hepatitis-a-virus (inaktiviert)1,2 hepatitis-b-oberflächenantigen3,4 1 hergestellt in humanen, diploiden (mrc) zellen 2
optaflu süstesuspensioon süstelis gripivaktsiin (pinnaantigeen, inaktiveeritud, valmistatud rakukultuuril) (hooaeg 2007/ 2008)
optaflu injektionssuspension in einer fertigspritze influenza-impfstoff (oberflächenantigen, inaktiviert, in zellkultur hergestellt) (saison 2007/2008)
neisseria meningitidis ompc (neisseria meningitidis alagrupp b b11 tüve välismembraani valgukompleks) rekombinantsetes pärmirakkudes (saccharomyces cerevisiae) toodetud adsorbeeritud hepatiit b pinnaantigeen
neisseria meningitidis ompc (Äußerer membran-protein-komplex des stammes b11 von neisseria meningitidis)
hbv pinnaantigeen (hbsag) on saadud insenergeneetiliselt muundatud pärmirakkude kultuurilt (saccharomyces cerevisiae), mis kannavad hepatiit b viiruse pinnaantigeeni kodeerivat geeni.
das hbv-oberflächenantigen (hbsag) wird durch die kultur gentechnisch behandelter hefezellen (saccharomyces cerevisiae), die das für das wichtigste hbv-oberflächenantigen kodierende gen tragen, hergestellt.
kliinilise uuringu 006 pikaajalistest andmetest 137 patsienti, kelle ravi sisaldas efavirensit (keskmine ravi kestus 68 nädalat) ja 84 kontrollrühma patsienti (keskmine ravi kestus 56 nädalat) olid seropositiivsed sõeluuringus b- hepatiidile (pinnaantigeen positiivne) ja/ või c- hepatiidile (c- hepatiidi antikeha positiivne).
79 im datensatz der langzeitstudie 006 waren beim screening 137 der mit einem efavirenz-haltigen therapieschema behandelten patienten (mediane therapie-dauer 68 wochen) und 84 der mit einem kontrollschema behandelten patienten (mediane therapie-dauer 56 wochen) seropositiv für hepatitis-b (positiv für oberflächenantigen) und/oder hepatitis-c (positiv für hepatitis-c antikörper).