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neis uuringutes
invirase vermag die hiv-infektion bzw.

uuringutes, kus
die 50 %ige hemmkonzentration (ic50) von emtricitabin für laborstämme und klinische hiv-1-isolate lag im bereich zwischen 0,0013 und 0,5 µmol/l.

kliinilistes uuringutes
in klinischen studien

kliinilistes uuringutes tekkisid
wirkungen auf den gastrointestinaltrakt unter der behandlung mit lumiracoxib traten komplikationen im oberen gastrointestinaltrakt (magen-darm-perforationen, -ulzera oder -blutungen [pub]) auf, einige mit letalem ausgang.

uuringutes, kus tipranaviiri koos
in studien, in denen tipranavir in

suukaudselt kliinilistes uuringutes:
in klinischen studien:

koostoimete uuringutes kasutatud av
in

en uuringutes konkreetselt uuritud.
eine gesteigerte myelosuppression gezeigt werden. ni

kliinilistes uuringutes esinenud kõrvaltoimed
nebenwirkungen, die in klinischen studien aufgetreten sind

kliinilistes uuringutes kinnitust leidnud.
bestätigt.

kõik statistilistes uuringutes osalevadvked. vked.
zielgruppe alle an statistischen erhebungen teilnehmenden kmu.

2.3 sidusrühmade roll mõju-uuringutes
2.3 rolle der interessenträger in folgenabschätzungen

aktiivsus rakukultuuris ja biokeemilistes uuringutes
aktivität in biochemischen und zellkulturstudien

ei käsitleta tavapärase ulatusega uuringutes.
vom gewöhnlichen untersuchungsrahmen der studie ausgeschlossen.

tabel 2: kõrvaltoimed kliinilistes uuringutes
tabelle 2: nebenwirkungen in klinischen studien

kliinilistes uuringutes esinenud kõrvaltoimete loetelua
liste der nebenwirkungen in klinischen studiena

eakate populatsiooni uuriti kliinilistes uuringutes.
die ältere bevölkerungsgruppe wurde in klinischen studien untersucht.

uuringutes vaadeldi ka järglasi (broilereid).
die nachkommen (masthühner) wurden im rahmen der studie ebenfalls untersucht.