Sie suchten nach: efektiivsusnäitajate (Estnisch - Englisch)

efektiivsusnäitajate kokkuvõte on esitatud alljärgnevas tabelis:
efficacy results are summarized in the following table.

primaarsete ja sekundaarsete efektiivsusnäitajate tulemused on kokku võetud tabelis 1.
results of comparisons of the primary and secondary efficacy variables are summarised in table 1.

tulemused peamise efektiivsusnäitajate osas 104. nädalal vastavalt 24. nädala tulemustele
key efficacy endpoints at week 104 by serum hbv dna levels at week 24, telbivudine patients (nv-02b-007 globe)

tabelis 1 on kokku võetud mm- 009 ja mm- 010 uuringutejärgne koondanalüüs peamiste efektiivsusnäitajate osas.
table 1 summarises key efficacy results of the pooled follow-up analyses of studies mm-009 and mm-010.

kõigis uuringutes täheldati avanafiili kõigi kolme annuse korral kõigi esmaste efektiivsusnäitajate statistiliselt olulist paranemist võrreldes platseeboga.
in all trials, statistically significant improvement in all primary efficacy measures were observed for all three doses of avanafil compared to placebo.

teiste efektiivsusnäitajate hulka kuulusid objektiivne ravile reageerimine, haiguse ohje, kasvaja suuruse muutus ja tervisega seotud elukvaliteet.
other efficacy outcomes included objective response, disease control, change in tumour size and health-related quality of life.

kõrgemate antikehade tiitrite või neutraliseerivate antikehade positiivse analüüsitulemuse ning efektiivsusnäitajate vähenemise või anafülaksia või muude ülitundlikkusreaktsioonide esinemise vahel ei leitud korrelatsioone.
no correlations were found between higher antibody titres or neutralizing antibody positivity and reductions in efficacy measurements or occurrence of anaphylaxis or other hypersensitivity reactions.

teisene tulemusnäitaja: teiseste efektiivsusnäitajate hulka kuulub proportsionaalne naiste arv, kes ei sünnitanud 48 tunni jooksul alates ravi algusest.
secondary endpoints: secondary efficacy parameters included the proportion of women remaining undelivered within 48 h of treatment initiation.

alfaelosulfaasi vastaste antikehade olemasolust hoolimata täheldati kliinilistes uuringutes efektiivsusnäitajate pidevat paranemist ning uriini kerataansulfaadi (ks) sisalduse vähenemist.
sustained improvements in efficacy measures and reductions in urine keratan sulphate (ks) over time were observed across trials, despite the presence of anti elosulfase alfa antibodies.