Sie suchten nach: basiliksimabi (Estnisch - Finnisch)

see sisaldab toimeainena basiliksimabi.
sen vaikuttava aine on basiliksimabi.

1 viaal sisaldab 10 mg basiliksimabi.
1 injektiopullo sisältää 10 mg basiliksimabia.

Üks viaal sisaldab 10 mg basiliksimabi *.
yksi injektiopullo sisältää 10 mg basiliksimabia *.

valmislahuse 1 ml sisaldab 4 mg basiliksimabi.
1 ml käyttövalmista liuosta sisältää 4 mg basiliksimabia.

annuse vahemikus 20... 60 mg suurenesid basiliksimabi c max
cmax ja auc suurenivat suhteessa annokseen annostasolla 20– 60 mg, mikä vastasi tutkittujen kerta- annosten vaihteluväliä.

simulect on saadaval ka 10 mg basiliksimabi sisaldavates klaasviaalides.
simulectia on saatavana myös 10 mg basiliksimabia sisältävinä injektiopulloina.

simulect on saadaval ka viaalidena, mis sisaldavad 10 mg basiliksimabi
simulectia on saatavana myös 10 mg basiliksimabia sisältävinä injektiopulloina.

basiliksimabi farmakokineetikat hinnati 39- l de novo neerutransplantatsioonihaigel lapsel.
lapset basiliksimabin farmakokinetiikkaa selvitettiin tutkimuksessa, johon osallistui 39 de novo - munuaisensiirron läpikäynyttä lapsipotilasta.

basiliksimabi kasutamine ei välista järgnevat ravi hiire antilümfotsütaarsete antikehapreparaatidega.
basiliksimabin käyttö ei ole este myöhemmälle hiiriperäisten lymfosyyttivasta- ainevalmisteiden käytölle.

basiliksimabi jaotusmaht tasakaalukontsentratsiooni staadiumis oli 8, 6±4, 1 l.
vakaan tilan jakautumistilavuus oli 8, 6 ± 4, 1 l. basiliksimabin jakautumisen laajuutta ja määrää kehon eri tiloihin ei ole täysin tutkittu.

pahaloomuliste kasvajate üldine esinemissagedus uuringutes oli nii basiliksimabi kui ka võrdlusravimite gruppides sarnane.
pahanlaatuisten kasvainten kokonaisilmaantuvuus kaikilla näihin tutkimuksiin osallistuneilla potilailla oli sekä basiliksimabi- ryhmissä että verrokkiryhmissä samaa luokkaa.

seejuures ei suurenenud kõrvaltoimete või infektsioonide esinemissagedus basiliksimabi saavate patsientide grupis võrrelduna platseebogrupiga.
haittatapahtumat tai infektiot eivät olleet basiliksimabi- ryhmässä sen yleisempiä kuin lumeryhmässäkään.

basiliksimabi efektiivsus siirdatud organi äratõukereaktsiooni profülaktikaks de novo neerutransplantatsiooni korral on tõestatud topeltpimedates platseebokontrolliga uuringutes.
kliiniset tutkimukset basiliksimabin teho siirteen hyljinnän estossa de novo - munuaisensiirron jälkeen on osoitettu kaksoissokkoutetuissa lumekontrolloiduissa tutkimuksissa.

kahe viieaastase kestusega jätku - uuringu koondanalüüsil ei leitud erinevusi nii basiliksimabi sisaldavate kui ka ilma selleta
kahden viisi vuotta

- kui te olete allergiline (ülitundlik) basiliksimabi või mõne muu lõigus 6 „ mida simulect
lueteltu kohdassa 6 ” mitä simulect sisältää ”.

basiliksimabi seerumikontsentratsiooni ja interleukiin- 2 retseptori küllastumuse vahelist seost uuriti 13 noorukil ning see oli sarnane täiskasvanud patsientidega.
seerumin lääkepitoisuuden ja reseptorien saturaation suhde määritettiin 13 potilaalta, ja tulokset olivat samankaltaiset kuin aikuisilla munuaisensiirtopotilailla.

kolmes kliinilises uuringus uuriti basiliksimabi kasutamist kombinatsioonis kolmest ravimist koosneva immunosupressiivse ravi skeemiga, kus kasutati kas asatiopriini või mükofenolaatmofetiili.
joko atsatiopriinia tai mykofenolaattimofetiilia sisältävän kolmoishoidon ja basiliksimabin yhdistelmää on tutkittu kolmessa kliinisessä tutkimuksessa.

kuidas simulect välja näeb ja pakendi sisu simulect’ i turustatakse valge pulbrina värvitus klaasviaalis, mis sialdab 20 mg basiliksimabi.
lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko simulect on värittömään lasiseen injektiopulloon pakattu valkoinen kuiva- aine sisältäen 20 mg basiliksimabia.

kliinilistes uuringutes, kus basiliksimabi manustati inimestele üksikannustes kuni 60 mg ja korduvates annustes kuni 150 mg 24 päeva jooksul, ei ilmnenud mingeid ägedaid kõrvaltoimeid.
kliinisissä tutkimuksissa basiliksimabia on annettu ihmisille jopa 60 mg: n kerta- annoksina ja

basiliksimabi terminaalne poolväärtusaeg oli 7, 2±3, 2 päeva ja organismi kogukliirens oli 41±19 ml/ tunnis.
kokonaispuhdistuma oli 41 ± 19 ml/ h.