Sie suchten nach: intravenoossel (Estnisch - Tschechisch)

darbepoetiin alfa poolväärtusaeg on intravenoossel
terminální poločas darbepoetinu alfa je 21 hodin (sd 7, 5) po intravenózní aplikaci.

ud intravenoossel ja subkutaansel manustamisel.
tro farmakokinetika darbepoetinu alfa byla klinicky hodnocena u pacientů s chronickým selháním ledvin, a to po intravenózním a subkutánním podání.

mitte manustada intravenoossel või intramuskulaarsel teel.
nepodávejte intravenózně nebo intramuskulárně.

intravenoossel manustamisel on takroliimuse kliirens madal.
eliminace pokud byl takrolimus podán intravenózně, měl nízkou rychlost clearance.

Üldiselt esines seda sagedamini ravimi intravenoossel manustamisel.
celkově byla hlášení častější po i. v. podání.

intravenoossel manustamisel, olles haigetel 27 kuni 33 tundi.
poločas subkutánně aplikovaného epoetinu delta je delší než u intravenózního podání a u nemocných se pohybuje v rozmezí od 27 do 33 hodin.

bivalirudiini biosaadavus intravenoossel manustamisel on täielik ja kohene.
biologická dostupnost bivalirudinu po intravenózním podání je kompletní a okamžitá.

ravim on mõeldud vasaku vatsakese kontrasteerimiseks intravenoossel manustamisel.
po intravenózním podání tento léčivý přípravek způsobí zvýšenou opacifikaci dutiny levé srdeční komory.

intravenoossel manustamisel olid humaaninsuliini ja insuliinglargiini eliminatsiooni poolväärtusajad samaväärsed.
při intravenózním podání byly poločasy eliminace inzulínu glargin a lidského inzulínu srovnatelné.

kiirel intravenoossel süstimisel võivad esineda talumatusereaktsioonid kuumustunde või iivelduse näol.
při rychlé intravenózní injekci se mohou vyskytnout reakce nesnášenlivosti ve formě pocitu tepla nebo nauzey.

0, 5... 6 mg intravenoossel manustamisel suureneb ibandroonhappe plasmakontsentratsioon proportsionaalselt annusega.
po intravenózním podání 0, 5 mg – 6 mg kyseliny ibandronové se úměrně k dávce zvýšila koncentrace této látky v plazmě.

eritumine intravenoossel manustamisel eritus 25% annusest 24 tunni jooksul metaboliitidena.
exkrece po nitrožilním podání bylo do 24 hodin vyloučeno 25% dávky ve formě metabolitů.

midasolaami intravenoossel manustamisel tuleb annust vajadusel kohandada ja patsienti peab hoolikalt jälgima.
intravenózní dávkování midazolamu by mělo být upraveno podle potřeby a mělo by být prováděno monitorování pacienta.

darbepoetiin alfa farmakokineetikat on kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel kliiniliselt uuritud intravenoossel ja subkutaansel manustamisel.
n a to po intravenózním a subkutánním podání.

ibandronaadi intravenoossel manustamisel rottidele ja küülikutele ei täheldatud kahjulikku toimet lootele ega väärarengute teket.
u potkanů a králíků, kterým byla podávána kyselina ibandronová nitrožilně, nebyly zjištěny žádné důkazy o přímé fetální toxicitě nebo teratogenních účincích.

bondenza süstelahust ei tohi segada teiste kaltsiumit sisaldavate lahustega või teiste intravenoossel teel manustatavate ravimitega.
injekční roztok přípravku bondenza nesmí být mísen s roztoky obsahujícími kalcium ani s jinými intravenózně podávanými léčivými přípravky.

hüpokaltseemia nagu ka teised bisfosfonaadid, võib intravenoossel teel manustatud bondenza põhjustada seerumi kaltsiumiväärtuste mööduvat vähenemist.
hypokalcémie přípravek bondenza, stejně jako jiné bisfosfonáty podávané intravenózně, může zapříčinit přechodné snížení hladiny vápníku v séru.

kõrvaltoimed, mida esines rinnavähihaigetele luumetastaaside raviks 6 mg bondronat´i intravenoossel manustamisel sagedamini kui platseebogrupis.
nežádoucí účinky, které se vyskytovaly běžně a častěji u pacientů s kostními metastázami vyvolanými karcinomem prsu, kteří byli léčeni intravenózně podávaným bondronatem v dávce 6 mg, než ve skupině léčené placebem

intravenoossel manustamisel oli dibotermiin alfa terminaalne poolväärtusaeg rottidel 16 minutit ning cynomolgus- ahvidel 6, 7 minutit.
při intravenózní injekci byl konečný biologický poločas diboterminu alfa 16 minut u potkanů a 6, 7 minut u makaků.

jaotumine zaleploon on lipofiilne, intravenoossel manustamisel on jaotusmaht umbes 1, 4±0, 3 l/ kg.
distribuce zaleplon je lipofilní látka s distribučním objemem asi 1, 4 ± 0, 3 l/ kg po intravenózním podání.