Sie suchten nach: bevasitsumabin (Finnisch - Maltesisch)

bevasitsumabin ja sunitinibimaleaatin yhteiskäyttö
taħlita ta ’ bevacizumab u sunitinib malate

antineoplastisten aineiden vaikutus bevasitsumabin farmakokinetiikkaan
effett ta ’ sustanzi antineoplastiċi fuq il- farmakokinetika ta ’ bevacizumab

xelox- hoidon ja bevasitsumabin yhdistelmän ja
paragun ta ’ xelox u bevacizumab kontra folfox- 4 u bevacizumab kien analiżi esploratorju speċifikat minn qabel.

eliminaatio bevasitsumabin puhdistuma oli 0, 231 l/ vrk.
eliminazzjoni tneħħija ta ’ bevacizumab kienet ta ’ 0. 231 l/ kuljum.

bevasitsumabin farmakokinetiikkaa on tutkittu rajallisella määrällä lapsipotilaita.
il- farmakokinetika ta ’ bevacizumab ġiet studjata f’ numru limitat ta ’ pazjenti pedjatriċi.

bevasitsumabin farmakokinetiikka oli lineaarinen annosalueella 1– 10 mg/ kg.
il- farmakokinetika ta ’ bevacizumab kienet linejari f’ dożi li varjaw minn 1 sa ’ 10 mg/ kg.

faasin ii satunnaistetussa tutkimuksessa bevasitsumabin tehoa ja turvallisuutta verrattiin plaseboon.
din kienet prova randomised ta ’ fażi ii li saret biex tqabbel l- effikaċja u s- sigurtà ta ’ bevacizumab kontra l- plaċebo.

bevasitsumabin epäillään aiheuttavan vakavia syntymävaurioita, jos sitä käytetään raskauden aikana.
iggs huma magħrufa li jgħaddu mil- plaċenta, u avastin huwa mistenni li jimpedixxi anġjoġenesi fil- fetu, u għalhekk hu maħsub li jikkawża difetti serji tat - twelid meta jingħata waqt it- tqala.

tulokset eivät tuoneet esiin merkitseviä, ikään liittyviä eroja bevasitsumabin farmakokinetiikassa.
ir- riżultati ma wrew l- ebda differenza sinifikanti fil- farmakokinetika ta ’ bevacizumab f’ relazzjoni ma ’ l- età.

yhteensä 118 potilasta satunnaistettiin saamaan hoitoa xelodan, oksaliplatiinin ja bevasitsumabin yhdistelmällä:
xeloda (800 mg/ m2 darbtejn kuljum għal ġimagħtejn segwit minn perjodu ta ’ waqfien ta ’ 7 ijiem), irinotecan (200 mg/ m2 bħala infużjoni ta ’ 30 minuta fl- ewwel ġurnata kull 3 ġimgħat), u bevacizumab (7. 5 mg/ kg bħala infużjoni ta ’ 30 sa 90 minuta fl- ewwel ġurnata kull 3 ġimgħat); total ta ’ 118- il pazjent kienu randomised għall- kura b’ xeloda flimkien ma ’ oxaliplatin u bevacizumab:

bevasitsumabin farmakokineettiset tiedot perustuvat kahdeksaan kliiniseen tutkimukseen, joihin osallistuneilla potilailla oli kiinteitä kasvaimia.
it- tagħrif farmakokinetiku ta ’ bevacizumab huwa disponibbli minn tmin provi kliniċi f’ pazjenti b’ tumuri solidi.

40 folfox- 4- hoidon ja bevasitsumabin yhdistelmän vertailu toteutettiin ennalta määritellyn eksploratiivisen analyysin avulla.
f’ dan il- paragun ta ’ sottogrupp ta ’ kura, xelox u bevacizumab kien simili meta mqabbel ma ’ folfox- 4 u bevacizumab f’ termini ta ’ sopravivenza mingħajr progressjoni (hazard ratio 1. 01; 97. 5% ci 0. 84 - 1. 22).

7 bevasitsumabin tai pelkän solunsalpaajahoidon kanssa metastasoitunutta kolorektaalisyöpää sairastaville potilaille tai yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa ei- pienisoluista keuhkosyöpää sairastaville potilaille.
studji oħrajn twettqu b’ vectibix bħala sustanża waħedha f’ pazjenti b’ tumuri solidi oħra u flimkien ma ’ kimoterapija bi jew bla bevacizumab f’ pazjenti b’ mcrc jew flimkien ma ’ kimoterapija f’ pazjenti b’ kanċer fil- pulmun mhux taċ- ċelluli żgħar.

kuolemantapausten havaittiin lisääntyneen, kun panitumumabia annettiin yhdessä bevasitsumabin ja solunsalpaajayhdistelmien kanssa (ks. kohta 4. 4).
Żieda fl- imwiet kienet osservata meta panitumumab ingħata flimkien ma ’ bevacizumab u taħlitiet ta ’ kimoterapija (ara sezzjoni 4. 4).

xelox- hoidon ja bevasitsumabin yhdistelmän ja folfox- 4- hoidon ja bevasitsumabin yhdistelmän vertailu toteutettiin ennalta määritellyn eksploratiivisen analyysin avulla.
paragun ta ’ xelox u bevacizumab kontra folfox- 4 u bevacizumab kien analiżi esploratorju speċifikat minn qabel.

jokainen injektiopullo sisältää 400 mg bevasitsumabia.
kull kunjett fih 400 mg bevacizumab