Sie suchten nach: hoitotutkimuksessa (Finnisch - Maltesisch)

progressiovapaa elinaika ensilinjan hoitotutkimuksessa (hoitoryhmittäin)
sopravivenza mingħajr progressjoni fl- istudju b’ pazjenti kkurati għall- ewwel darba (skond il- grupp ta ’ kura) probabbiltà stmata

hoitotutkimuksessa vistide oli tehokkaampi kuin hoitamatta jättäminen.
fl- istudju fuq it- trattament, vistide kien iktar effikaċi meta mqabbel mal- każijiet mingħajr trattament.

progressiovapaa elinaika ensilinjan hoitotutkimuksessa (hoitoryhmittäin) arvioitu todennäköisyys
sopravivenza mingħajr progressjoni fl- istudju b’ pazjenti kkurati għall- ewwel darba (skond il- grupp ta ’ kura) probabbiltà stmata

osteoporoosin hoitotutkimuksessa endometriumin paksuus tutkittiin vuosittain 4 vuoden ajan 1644 potilaalla.
fil- prova dwar il- kura ta ’ l- osteoporożi il- ħxuna ta ’ l- endometriju kienet evalwata kull sena fi grupp, fi ħdan il- grupp kollu nvolut (1, 644 pazjenti), għal 4 snin.

osteoporoosin hoitotutkimuksessa evista- ryhmän potilaat tarvitsivat merkitsevästi vähemmän kolesterolia alentavaa lääkitystä kuin plaseboryhmä.
fl- istudju dwar il- kura ta ’ l- osteoporożi, numru sinifikantement inqas ta ’ pazjenti ikkurati b’ evista kellhom bżonn li jinbdew fuq terapija biex jitbaxxa l- livell tax- xaħam fid- demm, meta mqabbla ma ’ dawk fuq il- plaċebo.

fablynin vaikutuksia luun mineraalitiheyteen osteoporoosia sairastaneilla postmenopausaalisilla japanilais -, korealais - ja taiwanilaisnaisilla on tutkittu myös yhden vuoden satunnaistetussa, lumekontrolloidussa ja kaksoissokkoutetussa osteoporoosin hoitotutkimuksessa.
l- effetti ta ’ fablyn fuq il- bmd f’ nisa Ġappuniżi, koreani, u tajwaniżi li diġà għaddew mill- menopawsa li jbatu mill- osteoporożi kienu eżaminati wkoll fi prova dwar il- kura tal- osteoporożi li kienet randomized, kontrollata bil- plaċebo u double- blind.

ehkäisytutkimuksessa evista 5, 5%, plasebo 1, 9% ja hoitotutkimuksessa vastaavasti evista 5 9, 2% ja plasebo 6%).
reazzjoni avversa oħra kienu l- bugħawwiġijiet fir- riġlejn (5. 5% għal evista, 1. 9% għall- plaċebo fil - grupp tal- prevenzjoni u 9. 2% għal evista, 6. 0% għall- plaċebo fil- grupp tal- kura).

aikuisilla hoitotutkimuksissa yleisimmin raportoidut haittavaikutukset olivat oksentelu sekä pahoinvointi ja ehkäisytutkimuksissa pahoinvointi ja päänsärky.
il -