Sie suchten nach: rsv (Finnisch - Tschechisch)

rsv-rokotteet
rsv vakcíny

ajanjakso kattaa 4 rsv kautta.
po uvedení přípravku na trh bylo provedeno hodnocení závažných nežádoucích příhod spontánně hlášených během léčby palivizumabem v období mezi lety 1998 a 2002, což představuje 4 sezóny rsv.

tämä auttaa ehkäisemään rsv- infektiota.
to pomůže zabránit infekci rsv.

rsv- potilaiden sairaalahoitoprosentti oli 10, 6% plaseboryhmässä.
frekvence hospitalizací u skupiny, která dostávala placebo byla 10, 6%.

seuraavat annokset tulee antaa kuukausittain läpi rsv- kauden.
další dávky by měly být podávány v měsíčních intervalech během sezóny.

synagis vähensi lumelääkettä tehokkaammin rsv: hen liittyvää sairaalahoitoa:
přípravek synagis byl v rámci snížení počtu nutných hospitalizací spojených s rsv účinnější než placebo.

vetoaminen rsv-asiassa annettuun tuomioon ei sekään muuta tätä asiaa.
ani odvolání na rozsudek rsv na tomto stavu nic nemění.

tämä vasta- aine vaikuttaa nimenomaan rs- virukseen (rsv).
synagis obsahuje léčivou látku, zvanou palivizumab, což je protilátka, která účinkuje specificky proti viru, který se nazývá respirační syncytiální virus, rsv.

ks. alaviitteessä 24 mainittu tuomio asiassa rsv v. komissio, 24.11.1987.
viz rozsudek ze dne 24. listopadu 1987, rsv v. komise, viz pozn. 24 výše.

suositusannos palivitsumabin suositusannostus on 15 mg painokiloa kohti kerran kuukaudessa niin kauan kun rsv - infektion riski on olemassa.
doporučené dávkování doporučené dávkování palivizumabu je 15 mg/ kg tělesné hmotnosti, podávané jednou měsíčně v očekávaném období rizika rsv v komunitě.

cnce ja sg viittaavat myös useisiin samankaltaisiin järjestelmiin, jotka komissio on hyväksynyt aiemmin, ja yhteisöjen tuomioistuimen tuomioon asiassa rsv vastaan komissio.
cnce a sg se rovněž odkazují na několik podobných režimů schválených komisí a na rozsudek soudního dvora v případě rsv v. komise.

koska monoklonaalinen vasta- aine on rsv- spesifinen, palivitsumabin ei odoteta vaikuttavan rokotteilla saavutettavaan immuunivasteeseen.
protože monoklonální protilátka je specifická pro rsv, nelze očekávat, že by palivizumab interferoval s imunitní odpovědí na vakcíny.

synagisia annetaan kerran kuukaudessa silloin, kun yhteisössä on rsv- infektion riski: pohjoisella pallonpuoliskolla se on marraskuusta huhtikuuhun.
v případě severní polokoule je to od listopadu do dubna.

seuraavat annokset tulee antaa kuukausittain jäljellä olevan rsv- kauden aikana niille lapsille joilla on suuri vaara sairastua rsv- tautiin (ks. kohta 5. 2)
další dávky se podávají v měsíčních intervalech po zbytek sezóny rsv u dětí, u kterých přetrvává vysoké riziko onemocnění rsv (viz bod 5. 2).