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phosphoribosyldiphosphate 5-amidotransférase
amidophosphoribosyltransferase

prpp-amidotransférase obtenue à partir de plantes
prpp-amidotransferase from nicotiana tabacum

glutamine: fluctose -6-phosphate amidotransférase humaine
human glutamine: fructose -6-phosphate amino-transferase

glutrnagln amidotransférase: un nouveau composant essentiel de la traduction
glutrnagln amidotransferase-a novel essential translational component

acides nucléiques de glutamine végétale: fructose -6-phosphate amidotransférase
plant glutamine: fructose -6-phosphate amidotransferase nucleic acids

glutamine: fructose-6-phosphate amidotransférase (gfat), sa production et son utilisation
glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase (gfat), its production and use

criblage de médicaments antimicrobiens au moyen d'une cellule recombinée renfermant un gène d'amidotransférase dépendant de l'arn
antimicrobial drug screening using a recombinant cell comprising a rna-dependent amidotransferase gene

la timp et la mtimp sont toutes deux des inhibiteurs de la phosphoribosyle- pyrophosphate amidotransférase, une enzyme qui joue un rôle important dans la synthèse de novo de la purine.
both timp and mtimp are inhibitors of phosphoribosyl pyrophosphate amidotransferase, an enzyme which is important in de novo purine synthesis.

ces molécules d'adn sont utiles dans des procédés pour dépister des antagonistes de glutamine: fructose -6-phosphate amidotransférase
the dna molecules are useful within methods to screen for glutamine: fructose -6-phosphate amidotransferase antagonists

drosophila melanogaster, gènes de biosynthèse de la purine, formylglycineamide ribotide amidotransférase, formylglycienamidine ribotide synthase locus de l'adénosine2, transfert horizontal de gènes.
drosophila melanogaster, purine biosynthesis genes, formylglycineamide ribotide amidotransferase, formylglycineamidine ribotide synthase, adenosine2 locus, horizontal gene transfer.

le présent procédé a pour objet la séquence d'acides aminés et la séquence nucléotidique codante de la glutrnagln amidotransférase (adt), une protéine essentielle à la traduction des protéines
the present method provides the amino acid sequence and encoding nucleic acid sequence of glutrnagln amidotransferase (adt), a protein that is essential for protein translation

une substance test est exposée à la glutamine: fructose -6-phosphate amidotransférase humaine recombinée en présence de fructose -6-phosphate et de glutamine
a test substance is exposed to the recombinant human glutamine: fructose -6-phosphate amidotransferase in the presence of fructose -6-phosphate and glutamine

composés amine hétérocyclique-borane de la formule (i), dans cette formule, a est un groupe amine hétérocyclique, r1 est un hydrogène, un alkyle, un alkylaryle, un aryle ou un arylalkyle, r2 est un groupe cn, cooh, coor3 ou conhr3 et r3 est un hydrogène, un alkyle, un alkylaryle, un aryle ou un aralkyle. les composés amine hétérocyclique-borane de l'invention sont bioactifs par nature et présentent à divers degrés une activité antitumorale, antiiflammatoire et antihyperlipidémique. l'invention concerne également un procédé pour inhiber dans un système in vitro ou in vivo l'activité enzymatique (par exemple celle de l'adn topoisomérase ii, de la prpp amidotransférase, de l'imp déshydrogénase, de la dihydrofolate réductase et/ou de la ribonucléotide réductase). ce procédé consiste à traiter le système par un complexe base de lewis-borane, tel qu'un composé amine hétérocyclique-borane de la formule ci-dessus, en une quantité suffisante pour assurer l'inhibition enzymatique considérée.
heterocyclic amine-borane compounds of formula (i) wherein: a is a heterocyclic amine moiety; r1 is selected from h, alkyl, alkylaryl, aryl, and arylalkyl; and r2 is selected from cn, cooh, coor3, and conhr3 where r3 is selected from h, alkyl, alkylaryl, aryl, aralkyl. the heterocyclic amine-borane compounds of the invention are bioactive in character, variously exhibiting anti-tumor, anti-inflammatory, and anti-hyperlipidemic activity. the invention also comprehends a method of inhibiting enzyme activity (e.g., dna topoisomerase ii, prpp amidotransferase, imp dehydrogenase, dihydrofolate reductase, and/or ribonucleotide reductase) in an in vitro or in vivo system, comprising administering to the system an enzyme-inhibitingly effective amount of a lewis-base borane adduct, such as a heterocyclic amine-borane compound of the foregoing formula.