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vemurafenib
vemurafenib

cotellic + vemurafenib n = 247
cotellic + vemurafenib n=247

zelboraf 240 mg comprimés vemurafenib
zelboraf 240 mg tablets vemurafenib

se référer au rcp de vemurafenib.
please refer to the vemurafenib smpc.

la substance active est le vemurafenib.
the active substance is vemurafenib.

zelboraf 240 mg comprimés pelliculés vemurafenib
zelboraf 240 mg film-coated tablets vemurafenib

effets des autres médicaments sur le vemurafenib
effect of other medicinal products on vemurafenib

le vemurafenib est un inhibiteur modéré du cyp1a2.
vemurafenib is a moderate cyp1a2 inhibitor.

le traitement par cotellic et vemurafenib doit être interrompu.
cotellic treatment and vemurafenib treatment should be interrupted.

interaction du vemurafenib avec les systèmes de transport des médicaments
interaction of vemurafenib with drug transport systems

maintien de la dose de vemurafenib à 960 mg deux fois par jour.
maintain vemurafenib at a dose of 960 mg twice daily.

des éruptions cutanées peuvent survenir avec cotellic ou le vemurafenib.
rash events may occur with either cotellic or vemurafenib treatment.

cotellic en association au vemurafenib chez les patients présentant des métastases cérébrales
cotellic in combination with vemurafenib in patients with brain metastases

aucune étude du potentiel cancérigène du vemurafenib n’a été menée.
carcinogenicity studies have not been conducted with vemurafenib.

cotellic en association au vemurafenib chez les patients ayant progressés sous un inhibiteur de braf
cotellic in combination with vemurafenib in patients who have progressed on a braf inhibitor

aucune étude pharmacocinétique du vemurafenib n’a été menée chez des patients pédiatriques.
no studies have been conducted to investigate the pharmacokinetics of vemurafenib in paediatric patients.

le vemurafenib peut diminuer l’exposition plasmatique aux médicaments principalement métabolisés par le cyp3a4.
vemurafenib may decrease the plasma exposure of substances predominantly metabolised by cyp3a4.

aucun cas de surdosage n’a été observé avec le vemurafenib au cours des essais cliniques.
no cases of overdose have been observed with vemurafenib in clinical trials.

arrêt définitif ou interruption du traitement par le vemurafenib jusqu’au retour à un grade 0 ou 1.
discontinue permanently or interrupt vemurafenib treatment until grade 0 – 1.

dans les études menées chez l’animal, il a été montré que le vemurafenib traversait le placenta.
in animal studies, vemurafenib was found to cross the placenta.