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apex
(n=268) 21%
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
Nutzungshäufigkeit: 1
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Μελέτη apex:
Štúdia apex:
Letzte Aktualisierung: 2012-04-12
Nutzungshäufigkeit: 2
Qualität:
Ονομασία: ul apex co., ltd
názov: ul apex co., ltd.
Letzte Aktualisierung: 2014-11-06
Nutzungshäufigkeit: 8
Qualität:
apex -*nl x --(mod.)(16) -
apex -*nl x --(mod.)(16) -
Letzte Aktualisierung: 2008-03-04
Nutzungshäufigkeit: 3
Qualität:
Referenz:
(10 ασθενείς από τους 268 στη μελέτη apex).
(10 pacientov z 268 v štúdii apex).
Letzte Aktualisierung: 2012-04-12
Nutzungshäufigkeit: 2
Qualität:
Referenz:
Κλινικά αποτελέσματα: αναλογία ασθενών που απαιτούν θεραπεία για έξαρση ουρικής αρθρίτιδας και αλλαγή μεγέθους τόφων Η αναλογία ατόμων που απαιτούν θεραπεία για έξαρση ουρικής αρθρίτιδας (Μελέτη apex και fact) ήταν αριθμητικά χαμηλότερη στις ομάδες που πέτυχαν ένα μέσο επίπεδο ουρικού οξέος ορού μετά τη βασική γραμμή < 6, 0 mg/ dl, < 5, 0 mg/ dl, ή < 4, 0 mg/ dl σε σύγκριση με την ομάδα που πέτυχε ένα μέσο επίπεδο ουρικού οξέος ορού μετά τη βασική γραμμή ≥6, 0 mg/ dl κατά τις τελευταίες 32 εβδομάδες της περιόδου θεραπείας (διαστήματα Εβδομάδα 20- Εβδομάδα 24 έως Εβδομάδα 48 – 52).
percento pacientov, ktorí vyžadovali liečbu kvôli vzplanutiu dnavého záchvatu (štúdia apex a fact) bolo číselne nižšie v skupinách, ktoré dosiahli priemernú neskoršiu koncentráciu urátov v sére < 6, 0 mg/ dl, < 5, 0 mg/ dl alebo < 4, 0 mg/ dl v porovnaní so skupinou, ktorá dosiahla priemernú neskoršiu koncentráciu urátov v sére ≥6, 0 mg/ dl počas posledných 32 týždňov obdobia liečby (intervaly 20. týždeň – 24. týždeň až 48 – 52. týždeň).
Letzte Aktualisierung: 2012-04-12
Nutzungshäufigkeit: 4
Qualität:
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