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lipideparameters
lipidwerte

stijgingen van lipideparameters reageerden op behandeling met lipideverlagende middelen.
die erhöhungen der lipidwerte sprachen auf eine behandlung mit lipidsenkern an.

in het algemeen waren de behandelingseffecten tussen de groepen op alle lipideparameters in alle onderzochte patiëntsubgroepen consistent.
insgesamt waren die behandlungseffekte auf alle lipidparameter in allen untersuchten subgruppen konsistent.

de lipideparameters moeten bij ra-patiënten 4-8 weken na de start van de therapie met roactemra worden bepaald.
4 bis 8 wochen nach beginn der behandlung mit roactemra muss bei patienten mit ra eine Überprüfung der lipidwerte erfolgen.

tijdens de dubbelblinde gecontroleerde periode en bij langdurige blootstelling bleven het patroon en de incidentie van de stijging van de lipideparameters gelijk aan wat werd waargenomen tijdens de 6 maanden durende gecontroleerde klinische studies.
während der doppelblinden, kontrollierten phase und der langzeitexposition blieben die art und die inzidenz der erhöhung der lipidwerte vergleichbar mit der, die während der 6-monatigen kontrollierten klinischen prüfungen beobachtet wurde.

de lipideparameters moeten bij ra-, sjia- en pjia-patiënten 4 tot 8 weken na de start van de therapie met roactemra worden bepaald.
4 bis 8 wochen nach beginn der behandlung mit roactemra muss bei patienten mit sjia, pjia und ra eine Überprüfung der lipidwerte erfolgen.

lipideparameters tijdens de zes maanden durende gecontroleerde onderzoeken, is een toename van de lipide parameters zoals totaal cholesterol, triglyceriden, ldl cholesterol en/of hdl cholesterol vaak gemeld.
bei circa.

in onderzoeken met niet eerder behandelde patiënten werden in beide behandelingsgroepen stijgingen ten opzichte van de uitgangswaarde waargenomen voor de nuchtere lipideparameters totaal cholesterol, direct low density-lipoproteïne (ldl)- en high density-lipoproteïne (hdl)-cholesterol en triglyceriden op week 96.
in beiden behandlungsgruppen wurden in studien mit nicht vorbehandelten patienten in woche 96 im vergleich zu studienbeginn im nüchternzustand erhöhungen der lipidparameter gesamtcholesterin, direkt gemessenes, an lipoproteine niedriger dichte (ldl) oder hoher dichte (hdl) gebundenes cholesterin sowie der triglyzeride beobachtet.