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Italienisch

annual requirements

Dänisch

annual requirements

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
Nutzungshäufigkeit: 1
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specific requirements for canines

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specific requirements for canines

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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Italienisch

article 22 security requirements 1 .

Dänisch

article 22 security requirements 1 .

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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Italienisch

requirements for combined veterinary vaccines

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requirements for combined veterinary vaccines

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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stability testing requirements for new dosage forms

Dänisch

stability testing requirements for new dosage forms

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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Italienisch

the chart below summarises the reporting requirements.

Dänisch

nedenstående figur giver et overblik over rapporteringskravene.

Letzte Aktualisierung: 2012-03-19
Nutzungshäufigkeit: 3
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Italienisch

efficacy on anthelmintics: specific requirements for canine

Dänisch

efficacy on anthelmintics: specific requirements for canine

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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Italienisch

28 | riservato | reliability - availability requirements | |

Dänisch

28 | reserveret | reliability - availability requirements | |

Letzte Aktualisierung: 2010-08-31
Nutzungshäufigkeit: 1
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Italienisch

set-up of data requirements to support the visits 16 .

Dänisch

set-up of data requirements to support the visits 16 .

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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55 | riservato | juridical recorder baseline requirements | |

Dänisch

55 | reserveret | juridical recorder baseline requirements | |

Letzte Aktualisierung: 2010-08-31
Nutzungshäufigkeit: 1
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titolo del documento requirements for compatibility statements for veterinary vaccines

Dänisch

requirements for compatibility statements for veterinary vaccines

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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anthelmintics: general requirements conduct of pharmacokinetic studies in animals

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conduct of pharmacokinetic studies in animals

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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Italienisch

note for guidance on requirements for pharmaceutical documentation for pressurised metered dose inhalation products

Dänisch

note for guidance on requirements for pharmaceutical documentation for pressurised metered dose inhalation products

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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harmonisation of requirements for equine influenza vaccines specific requirements for substitution or addition of a strain

Dänisch

harmonisation of requirements for equine influenza vaccines specific requirements for substitution or addition of a strain

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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points to consider on the requirements for clinical documentation for metered dose inhalers (mdi)

Dänisch

points to consider on the requirements for clinical documentation for metered dose inhalers (mdi)

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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eurocae ed-99a, user requirements for aerodrome mapping information (ottobre 2005).

Dänisch

eurocae ed-99a, brugerkrav til flyvepladskortlægningsinformation (oktober 2005).

Letzte Aktualisierung: 2014-11-12
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ich q1f stability data package for registration in climatic zones iii and iv requirements for pharmaceutical documentation for pressurised metered dose inhalation products

Dänisch

requirements for pharmaceutical documentation for pressurised metered dose inhalation products

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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testing of residual moisture eu requirements for batches with maximum and minimum titre or batch potency for developmental safety and efficacy studies

Dänisch

testing of residual moisture eu requirements for batches with maximum and minimum titre or batch potency for developmental safety and efficacy studies

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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titolo del documento antimicrobials for general use in target animal species summary of product characteristics for antimicrobial products efficacy requirements for ectoparasiticides for cattle fluid therapy

Dänisch

titel på dokumentet antimicrobials for general use in target animal species summary of product characteristics for antimicrobial products efficacy requirements for ectoparasiticides for cattle fluid therapy

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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position paper on the regulatory requirements for the authorisation of low-dose modified release asa formulations in the secondary prevention of cardiovascular events.

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position paper on the regulatory requirements for the authorisation of low- dose modified release asa formulations in the secondary prevention of cardiovascular events.

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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