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core spc for human plasma derived

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core spc for human plasma derived

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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for guidance on plasma-derived medicinal

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note for guidance on plasma-derived medicinal products

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safety and supply of plasma- derived medicinal products

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clinical investigation of plasma derived factor viii and ix products

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addendum to note for guidance on plasma-derived medicinal products

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core spc for human plasma derived and recombinant coagulation factor ix products

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titolo del documento note for guidance on plasma-derived medicinal products

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asiakirjan nimi note for guidance on plasma- derived medicinal products

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immunoglobulin for intravenous administration (ivig) core spc for human plasma derived and

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investigation of human plasma derived factor viii and ix products note for guidance on the clinical

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the expiry date of products incorporating plasma-derived products as stabilisers or excipients:

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core spc for human plasma derived antithrombin note for guidance on the clinical investigation of human normal immunoglobulin for subcutaneous and intramuscular use

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documento concettuale concept paper on gene therapy concept paper on the development of a cpmp guideline on comparability of biotechnology-derived products

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selvitys concept paper on gene therapy concept paper on the development of a cpmp guideline on comparability of biotechnology- derived products

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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titolo del documento note for guidance on the clinical investigation of plasma derived fibrin sealants note for guidance on the clinical investigation of von willebrand factor warning on transmissible agents for patient leaflets and spcs core spc for plasma derived fibrin sealants

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asiakirjan nimi note for guidance on the clinical investigation of plasma derived fibrin sealants note for guidance on the clinical investigation of von willebrand factor warning on transmissible agents for patient leaflets and spcs core spc for plasma derived fibrin sealants

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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contribution to part s.2.3 of the structure of the dossier for applications for marketing authorisation – control of starting materials for the production of plasma-derived medicinal products

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contribution to part s. 2. 3 of the structure of the dossier for applications for marketing authorisation – control of starting materials for the production of plasma- derived medicinal products

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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core summary of product characteristics for hepatitis b immunoglobulin revision of core summary of product characteristics for human normal immunoglobulin for intravenous use – addition of indication for treatment of parvovirus b19 infection revision of core summary of product characteristics for human plasma derived factor vii products and human plasma prothrombin complex revision of core summary of product characteristics for factor viii inhibitor bypassing fraction warning on transmissible agents for patient leaflets and summary of product characteristics revision of core summary of product characteristics for human anti-d immunoglobulin for intravenous and/ or intramuscular use (cpmp/ bpwg/ 574/ 99)

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core summary of product characteristics for hepatitis b immunoglobulin revision of core summary of product characteristics for human normal immunoglobulin for intravenous use – addition of indication for treatment of parvovirus b19 infection revision of core summary of product characteristics for human plasma derived factor vii products and human plasma prothrombin complex revision of core summary of product characteristics for factor viii inhibitor bypassing fraction warning on transmissible agents for patient leaflets and summary of product characteristics revision of core summary of product characteristics for human anti- d immunoglobulin for intravenous and/ or intramuscular

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